24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2669  |  回复: 19

dingcong1216

新虫 (小有名气)

[求助] 为什么PCR跑出来是这样的 已有9人参与

麻烦各位大侠帮忙看看,最近PCR跑出来的图为什么会是这样?跑了几次都是这样,每次都是新换过的缓冲液,电泳槽也都洗过。
两个图都是1.5%的胶,第一个图是90v,50min,第二个图是100v,1个小时
为什么PCR跑出来是这样的
20131212dcc.jpg


为什么PCR跑出来是这样的-1
20131206dcc.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

smile溪

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 感谢发帖应助,帮助虫子 2013-12-12 18:00:11
amisking: 回帖置顶 2013-12-12 18:00:13
dingcong1216: 金币+1, 有帮助 2013-12-13 09:51:11
你好,首先你要确定自己的marker是不是跑出来了,我看到有带出现证明胶块和电泳液是没有问题的,我原来出现过这种情况,是电压不稳的问题,带呈现弥散状,是你的电压没有达到你的预期值。更换电泳仪试试。
3楼2013-12-12 17:10:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

hermain

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingcong1216: 金币+1, 有帮助 2013-12-13 09:31:35
dingcong1216: 金币+1, 有帮助 2013-12-13 09:51:52
你的marker用的是什么啊?最亮的那条是多大啊?你PCR目标产物大小是多少啊?假定最亮的一条是1kb的话,那么第一张图上排从左往右marker后的三个孔中的应该是PCR加入的引物。这样的话应该不是电泳的问题而是PCR的问题,应该再调整一下退火温度,或者做个阳性对照。
6楼2013-12-12 21:40:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lihe131

至尊木虫 (文坛精英)

用的什么缓冲液, 两边是marker吗? 都是大的啊?跑的是什么样的核酸?p出来的还是提出来的?楼主多给点信息啊。
2楼2013-12-12 16:43:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

梧桐柒夕

主管区长 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingcong1216: 金币+1 2013-12-13 09:52:08
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-12-13 14:47:23
你看看你是跑时间太久了,我们实验室的人一般采用110V,30min内,可是你的Marker跑的也不是很好呢,你试试换个电泳条件。此外,你看看你的Marker适不适合你的样品。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

轻描淡写,浓墨重彩。
4楼2013-12-12 19:40:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mjt2007

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingcong1216: 金币+1, 有帮助 2013-12-13 09:27:30
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2013-12-13 14:47:32
你两侧的marker跑的还可以说明 agarose gel 和 缓冲液没有问题,所以就是你PCR的原因。原因很多的,重新摸索PCR条件吧。好运!
Theworldisnotinyourbooksandmaps,itisoutthere.
5楼2013-12-12 20:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingcong1216

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lihe131 at 2013-12-12 16:43:04
用的什么缓冲液, 两边是marker吗? 都是大的啊?跑的是什么样的核酸?p出来的还是提出来的?楼主多给点信息啊。

用的TAE缓冲液,两边的marker 是takara的DL 2000,跑的是PCR产物
7楼2013-12-13 09:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingcong1216

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 梧桐柒夕 at 2013-12-12 19:40:24
你看看你是跑时间太久了,我们实验室的人一般采用110V,30min内,可是你的Marker跑的也不是很好呢,你试试换个电泳条件。此外,你看看你的Marker适不适合你的样品。

嗯,我用的marker是takara的DL2000,我下次换个电泳条件看看,谢谢了
8楼2013-12-13 09:27:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingcong1216

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by smile溪 at 2013-12-12 17:10:20
你好,首先你要确定自己的marker是不是跑出来了,我看到有带出现证明胶块和电泳液是没有问题的,我原来出现过这种情况,是电压不稳的问题,带呈现弥散状,是你的电压没有达到你的预期值。更换电泳仪试试。

嗯,好的,我们实验室没有电泳仪,都是在别的实验室跑的
9楼2013-12-13 09:28:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingcong1216

新虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by mjt2007 at 2013-12-12 20:25:20
你两侧的marker跑的还可以说明 agarose gel 和 缓冲液没有问题,所以就是你PCR的原因。原因很多的,重新摸索PCR条件吧。好运!

嗯好的,谢谢,在摸索中
10楼2013-12-13 09:31:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dingcong1216 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +13 壹贰贰亿 2026-04-04 13/650 2026-04-05 22:21 by hemengdong
[考研] 304求调剂 +7 c297914 2026-04-05 8/400 2026-04-05 22:13 by hemengdong
[考研] 求调剂 +14 111623 2026-04-04 16/800 2026-04-05 22:09 by 醉翁wl
[考研] 353求调剂 +10 MayUxw1 2026-04-03 10/500 2026-04-05 09:23 by 无际的草原
[考研] 调剂 +8 熊二想上岸 2026-04-04 8/400 2026-04-05 05:27 by houyaoxu
[考研] 材料求调剂 +10 呢呢妮妮 2026-04-01 10/500 2026-04-04 23:12 by 无际的草原
[考研] 278求调剂 +14 范婷娜 2026-04-04 15/750 2026-04-04 22:15 by lqwchd
[考研] 292分,材料与化工,申请调剂 +22 程晴之 2026-04-01 26/1300 2026-04-04 22:03 by hemengdong
[考研] 341求调剂 +3 洛多罗 2026-04-02 4/200 2026-04-04 21:36 by 智能智慧
[考研] 292求调剂 +11 2022080213 2026-04-04 13/650 2026-04-04 18:38 by macy2011
[考研] 一志愿北京科技大学材料工程085601,求调剂 +17 cdyw 2026-04-02 18/900 2026-04-04 11:14 by w_xuqing
[考研] 0856调剂 +8 曲听筠 2026-03-30 8/400 2026-04-04 08:46 by tianyyysss
[考研] 387求调剂 +4 爱吃片豆土 2026-04-03 5/250 2026-04-04 08:10 by 岸上的一条鱼
[考研] 求调剂 +4 压力??大 2026-04-03 4/200 2026-04-03 21:36 by 啵啵啵0119
[考研] 复试调剂 +3 bvzz 2026-04-01 3/150 2026-04-03 09:47 by 蓝云思雨
[考研] 260求调剂 +6 朱芷琳 2026-04-02 6/300 2026-04-02 20:27 by 6781022
[考研] 一志愿华南师范大学-22408计算机-292分-求华南师范大学调剂 +4 爱读书的小鳄鱼 2026-04-02 4/200 2026-04-02 18:35 by 求调剂zz
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-04-02 4/200 2026-04-02 13:03 by yulian1987
[考研] 食品学硕362求调剂 +3 xuanxianxian 2026-04-01 3/150 2026-04-01 21:05 by 啊李999
[考研] 一志愿食品科学与工程083200求调剂 +4 XQTJZ 2026-03-30 4/200 2026-03-31 04:10 by fmesaito
信息提示
请填处理意见