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急求！植物组织RNA提取相关问题请教！！！！ 已有2人参与
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下图是我提的RNA，最右为marker,最左为别人的RNA（方法不同，我是为了验证loading是否正常），中间6个是我的样品total RNA，我是初学者，有几个问题想请教有经验的人：1.我提过一个别的组织的RNA，提出来就像marker一样条带清楚而且没有任何拖尾现象，但是其他几个组织提出来的效果都是这样（方法相同），3条带之间出现弥散现象，这个条带怎么这么样，出现向上弯曲，最大可能是什么原因？2.我提取出来好的样品与这几次相比，过程都是一样的，不明白为什么提取出来差别这么大，很苦恼？3.这样的结果是属于降解吗，严重吗，可以用来做荧光定量可以吗？ Administrator 2015-03-16 19 时 41 分_看图王_2345看图王.jpg |
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