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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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大懒猫爱生物

铁虫 (初入文坛)

[求助] 急求!植物组织RNA提取相关问题请教!!!! 已有2人参与

下图是我提的RNA,最右为marker,最左为别人的RNA(方法不同,我是为了验证loading是否正常),中间6个是我的样品total RNA,我是初学者,有几个问题想请教有经验的人:1.我提过一个别的组织的RNA,提出来就像marker一样条带清楚而且没有任何拖尾现象,但是其他几个组织提出来的效果都是这样(方法相同),3条带之间出现弥散现象,这个条带怎么这么样,出现向上弯曲,最大可能是什么原因?2.我提取出来好的样品与这几次相比,过程都是一样的,不明白为什么提取出来差别这么大,很苦恼?3.这样的结果是属于降解吗,严重吗,可以用来做荧光定量可以吗?

急求!植物组织RNA提取相关问题请教!!!!
Administrator 2015-03-16 19 时 41 分_看图王_2345看图王.jpg
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紫风舞鸢

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提过一些植物,不同的提取方法对提取效果有很大影响,你这种大部分降解了,而且存在基因组污染,需要多次抽提几次,不适合用于Qpcr
云中漫步
4楼2017-06-07 10:02:17
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修香恋

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
大懒猫爱生物: 金币+10, 有帮助 2015-03-19 10:55:54
这个应该属于降解吧,或者是提取效果不好,感觉不能用于荧光定量PCR。
不知道你提的是什么的RNA,用的是什么方法?
2楼2015-03-19 09:26:34
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大懒猫爱生物

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 修香恋 at 2015-03-19 09:26:34
这个应该属于降解吧,或者是提取效果不好,感觉不能用于荧光定量PCR。
不知道你提的是什么的RNA,用的是什么方法?

谢谢回复!  我重新换所有的试剂枪头再试试
3楼2015-03-19 10:56:45
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