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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 急求！植物组织RNA提取相关问题请教！！！！
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大懒猫爱生物

铁虫 (初入文坛)

[求助] 急求！植物组织RNA提取相关问题请教！！！！ 已有2人参与

下图是我提的RNA，最右为marker,最左为别人的RNA（方法不同，我是为了验证loading是否正常），中间6个是我的样品total RNA，我是初学者，有几个问题想请教有经验的人：1.我提过一个别的组织的RNA，提出来就像marker一样条带清楚而且没有任何拖尾现象，但是其他几个组织提出来的效果都是这样（方法相同），3条带之间出现弥散现象，这个条带怎么这么样，出现向上弯曲，最大可能是什么原因？2.我提取出来好的样品与这几次相比，过程都是一样的，不明白为什么提取出来差别这么大，很苦恼？3.这样的结果是属于降解吗，严重吗，可以用来做荧光定量可以吗？

急求！植物组织RNA提取相关问题请教！！！！
Administrator 2015-03-16 19 时 41 分_看图王_2345看图王.jpg
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1楼 2015-03-17 11:15:05
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修香恋

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
大懒猫爱生物: 金币+10, ★有帮助 2015-03-19 10:55:54
这个应该属于降解吧，或者是提取效果不好，感觉不能用于荧光定量PCR。
不知道你提的是什么的RNA，用的是什么方法？
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2楼2015-03-19 09:26:34
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大懒猫爱生物

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 修香恋 at 2015-03-19 09:26:34
这个应该属于降解吧，或者是提取效果不好，感觉不能用于荧光定量PCR。
不知道你提的是什么的RNA，用的是什么方法？

谢谢回复！  我重新换所有的试剂枪头再试试
赞一下 回复此楼
3楼2015-03-19 10:56:45
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紫风舞鸢

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我提过一些植物，不同的提取方法对提取效果有很大影响，你这种大部分降解了，而且存在基因组污染，需要多次抽提几次，不适合用于Qpcr
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云中漫步
4楼2017-06-07 10:02:17
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