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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取问题
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匿名

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1楼 2015-03-04 15:50:12
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yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
OD260/280值大概在2.08左右，说明RNA提取应该还可以；电泳跑胶看出RNA有降解现象，可能是你跑胶的问题，多注意一下电泳细节。
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2楼2015-03-04 16:37:04
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绿宇基因

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
260/280合格，不能确定没有降解，RNA质量还是以跑胶为准。
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3楼2015-03-04 17:06:11
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匿名

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4楼2015-03-04 18:11:18
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匿名

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5楼2015-03-04 19:17:49
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赌侠紫麒麟

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by hibi at 2015-03-04 19:17:49
但就是不见18sRNA和 28sRNA条带，在胶上看到的都是RNA降解的状态。我个人觉得有可能是：1.样本组织里面的RNA降解的 2.提取过程RNA降解   3跑胶的过程降解
为了解决第一个可能问题： 我又取了新鲜的肝脏组织去提取 ...

楼主不知道问题解决了没有，我今天晚上做实验提的RNA也降解了，后来分析可能是提取液加完后，未能立即加入氯仿/异戊醇，未能及时除去RNA酶，导致RNA酶将RNA给降解了，这只是一个猜测啊，毕竟这只是实验分析，还没有时间去验证

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6楼2015-04-04 22:58:31
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tanxun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

再看看扩增效率如何。如果扩增效率也比较好，结果就可以接受。
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7楼2015-04-05 00:09:36
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wr1992

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 赌侠紫麒麟 at 2015-04-04 22:58:31
楼主不知道问题解决了没有，我今天晚上做实验提的RNA也降解了，后来分析可能是提取液加完后，未能立即加入氯仿/异戊醇，未能及时除去RNA酶，导致RNA酶将RNA给降解了，这只是一个猜测啊，毕竟这只是实验分析，还没有 ...

这个跟加氯仿时间有关系吗?你最近提的怎么样？你们是用试剂盒提吗?

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8楼2015-05-15 14:35:19
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南方之嘉木

新虫 (初入文坛)
你好，最近在提RNA，用的也是天根的试剂盒，OD260/280值大概在2.16左右，18sRNA和 28sRNA条带，两条带有降解，整个提取过程都是无酶处理的，请教，怎么回事？
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9楼2015-09-19 09:58:09
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匿名

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10楼2015-09-19 13:22:39
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