应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取问题
51/1返回列表
查看: 1842  |  回复: 26
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-03-04 15:50:12
已阅   同方向广播   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

赌侠紫麒麟

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by hibi at 2015-03-04 19:17:49
但就是不见18sRNA和 28sRNA条带，在胶上看到的都是RNA降解的状态。我个人觉得有可能是：1.样本组织里面的RNA降解的 2.提取过程RNA降解   3跑胶的过程降解
为了解决第一个可能问题： 我又取了新鲜的肝脏组织去提取 ...

楼主不知道问题解决了没有，我今天晚上做实验提的RNA也降解了，后来分析可能是提取液加完后，未能立即加入氯仿/异戊醇，未能及时除去RNA酶，导致RNA酶将RNA给降解了，这只是一个猜测啊，毕竟这只是实验分析，还没有时间去验证

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
6楼2015-04-04 22:58:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 27 个回答

yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
OD260/280值大概在2.08左右，说明RNA提取应该还可以；电泳跑胶看出RNA有降解现象，可能是你跑胶的问题，多注意一下电泳细节。
赞一下 回复此楼
2楼2015-03-04 16:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

绿宇基因

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
260/280合格，不能确定没有降解，RNA质量还是以跑胶为准。
赞一下 回复此楼
3楼2015-03-04 17:06:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2015-03-04 18:11:18
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
查看全部 27 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭