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appleface55

新虫 (初入文坛)

[求助] 原料药申报里做残留溶剂验证,但样品不溶可以吗? 已有5人参与

由于此原料药样品溶解性差,做残留溶剂需要的浓度又大,怎样都达不到全溶的效果,于是采用过滤的方法检测残留溶剂。。。做过滤膜干扰检测,没有影响,方法验证倒是可以按现在这样对付着做,就是不知道申报时会不会有问题,听说残留溶剂顶空进样还要求全溶,是真的吗?
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duliuhui

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
appleface55: 金币+2, 有帮助 2015-02-26 22:45:05
必须验证回收率合格。个人感觉还是应该尽量想办法溶解。以下是摘录:
--有机残留溶剂检查方法合理性评价的几点考虑(CDE电子刊物)
无论是直接进样或顶空进样,都应尽量使供试液中的样品完全溶解,否则当残留溶剂被包裹在样品晶格中时就不能被检测出来,可能造成结果与实际情况完全不符。对溶解性差的样品,可采用不挥发性酸或碱的溶液、高沸点的有机溶剂、混合溶剂等来溶解样品,即使样品在加热的条件下可能被破坏,只要待测的残留溶剂不被破坏(如:测定酯类溶剂不能采用酸或碱溶液,以免发生分解)且样品的热分解产物不影响测定,那么方法也是可以认可的。如果确实有一些药物采用上述条件都不能达到溶解,则可考虑采用充分研磨或超声的方法破坏药物的结构,使其中的残留有机溶剂释放出来,当然,这种情况下一般应注意进行相应的方法学验证以确定方法的可行性。
6楼2015-02-26 15:28:32
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这样不好吧,你样品检测的重复性和加样回收可能都不好做。顶空加热后也溶不清吗?能不能降低样品浓度,减少分流比、适当提高顶空温度和平衡时间、改变溶剂等方式也可以尝试。
快乐不需要走遍天涯去寻找,只需播一粒种子在脚下。
7楼2015-02-26 17:01:52
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普通回帖

florayo

银虫 (正式写手)

迎着风 逆着光

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
appleface55(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-26 14:55:45
做溶剂残留 做了全套的方法学 原料药不全溶是可以的  不过要做说明
我是天空里的一片云,不知投影在谁的波心
2楼2015-02-24 23:03:41
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
appleface55(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-26 14:55:59
样品不溶是可以的,但回收率必须做过才行!
gwmgyp
3楼2015-02-25 09:43:42
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iaerbgoerb

新虫 (正式写手)



appleface55(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2015-02-26 14:56:13
不溶就不溶,用顶空来做
4楼2015-02-26 09:03:36
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
未完全溶解不是强制要求,只要你的方法学验证好就行
我是超级天后:天天努力,不落人后!
5楼2015-02-26 14:58:30
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appleface55

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kf1009 at 2015-02-26 17:01:52
这样不好吧,你样品检测的重复性和加样回收可能都不好做。顶空加热后也溶不清吗?能不能降低样品浓度,减少分流比、适当提高顶空温度和平衡时间、改变溶剂等方式也可以尝试。

谢谢,顶空不出峰,可能信号比较弱,这个原料本来就是微溶的,包括在水里。我把检测条件全部放大到产生最大信号还是不行,过滤的方法做过加样回收率了,变化在2%以内。
喝畅轻,思路更清~
8楼2015-02-26 22:41:23
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appleface55

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by duliuhui at 2015-02-26 15:28:32
必须验证回收率合格。个人感觉还是应该尽量想办法溶解。以下是摘录:
--有机残留溶剂检查方法合理性评价的几点考虑(CDE电子刊物)
无论是直接进样或顶空进样,都应尽量使供试液中的样品完全溶解,否则当残留溶剂 ...

不挥发性酸或碱的溶液是指碱性水溶液吗?我现在直接进样就检测醋酸和DMF,其余残留溶剂可以顶空进样不受影响。
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9楼2015-02-26 22:44:52
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kittyxiaoqun

铜虫 (初入文坛)

有尝试过使用不同溶剂溶解吗
10楼2015-02-28 17:24:25
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