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简并引物PCR求助 已有1人参与
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刚刚跑完胶，结果很不好，只能来求助了。 用设计了几对简并引物，开始用降落PCR没有产物，后来就把退火温度降到46度，加4%DMSO,增加镁离子浓度至1.2mM，第一对引物出现了400-2000附近多条杂带(预期1000bp)，如图1，marker旁边是空白，居然也有亮带。。。 尝试用第2~4对引物(在第一对之内)进行巢式PCR，结果没条带，还出现了从点样孔到前沿的亮带，如图2，全部都是亮带。。。  我这样用巢式PCR对不对呢，新手入门，求指点问题所在，以及后续办法。  2 .jpg  1 .jpg |
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2楼2015-02-03 00:15:54
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3楼2015-02-03 07:38:19
18761615793
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【答案】应助回帖
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Ivy尘: 金币+12 2015-02-03 10:34:59
感谢参与，应助指数 +1
Ivy尘: 金币+12 2015-02-03 10:34:59
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既然巢式PCR之后出现了拖带而且跑的那么。。。说明方法不对啊。看你这两张图，完全没跑出结果啊。。。。 设计好引物之后，正常PCR啊，为什么一开始就要用降落PCR呢？进行各试剂浓度，温度的摸索是正确的，但应该在一两次PCR没有结果的时候再尝试啊。从marker来看，胶的质量（浓度）也有问题，原因应该从各方面分析 模板：模板是什么，多少bp，反应终浓度多少呢？ 引物：两张图都说明了，引物要不就没问题，要不就是有大问题，特异性太差，完全没条带，都是拖尾 扩增试剂：扩增的酶（保真酶，热启动酶热启动酶，普通酶）镁离子 DMSO 可以使用专门的不用额外加进去的buffer，这样就省略了对这两者还要进行浓度优化。还有反应条件（温度，时间） 个人认为全部都要再考虑一遍 好运 |
4楼2015-02-03 09:29:17
18761615793
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5楼2015-02-03 09:32:03
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