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菌落PCR通用引物扩不出条带,简并引物却有条带
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2011jonathan
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1楼
2014-12-03 16:20:02
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li201018
至尊木虫
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虫号: 1361775
注册: 2011-08-05
性别: GG
专业: 基因组学
提质粒跑PCR。
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低调!务实!
2楼
2014-12-03 16:36:19
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zshw_001
金虫
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注册: 2010-11-20
性别: GG
专业: 生物化学
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★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。
2014-12-03 21:08:01
不想提质粒就改变一点退火温度再P试试。
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永远相信未知的总是美好的!
3楼
2014-12-03 17:43:27
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air042
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注册: 2012-10-22
专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
2011jonathan: 金币+5,
★★★
很有帮助
2014-12-04 14:45:12
蓝白斑的菌落?你的兼并引物是哪个引物?提质粒再扩,不要图省事。如果还是扩不出,找质粒的阳性对照来扩,并且仔细研究下你兼并引物扩出来的到底是什么东西。
也可以优化PCR条件,PCR体系你用的是多少的,这些都要考虑。
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4楼
2014-12-03 21:32:06
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潘潘0227
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注册: 2011-09-28
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
请问你的M13F和R的扩增条件是什么?
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5楼
2015-09-07 09:19:31
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