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提取的RNA电泳图,都快崩溃了……
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侠客王子梦
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提取的RNA电泳图,都快崩溃了……
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新手第一次提取RNA,已经试了好多次,但结果都不怎么样!感觉每一步的操作都是按照要求进行的,电泳是1×TAE缓冲液,微型电泳槽90V跑了13min……真心想知道还有哪些细节需要特别注意的!
1.jpg
2.jpg
4.jpg
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1楼
2014-12-01 21:36:05
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happydove
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【答案】应助回帖
组织块儿一定不要大,液氮研磨速度要快,尽量不要让它融化了
还要避免空气中的酶降解 尽量在人流动少的地方操作
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7楼
2014-12-10 17:17:37
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Neo2000
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专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
降解了,你用什么方法提的,样品什么情况,细说来
[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼
2014-12-01 21:50:06
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侠客王子梦
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专业: 食品科学基础
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2楼
:
Originally posted by
Neo2000
at 2014-12-01 21:50:06
降解了,你用什么方法提的,样品什么情况,细说来
用trizon法,样品是大鼠的肝脏组织,样品一份是用样品保存液-20℃保存的,一份之前是在液氮中保存,前两天刚放进-80度冰箱!操作的时候我没有做液氮研磨这一步,直接加trizon匀浆的!
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3楼
2014-12-01 21:54:14
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侠客王子梦(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-12-07 19:50:01
是降解了。新手建议你刚开始一次少提几个样。我是做植物的,这半年提的质量都不好,不过前天换了另一家公司的提取液,就好了。可以做个平行对照实验找一下原因。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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做一个不动声色的人,不准情绪化,不准回头看。
4楼
2014-12-01 23:06:48
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