24小时热门版块排行榜    

查看: 2211  |  回复: 6
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

linxiaolin08

捐助贵宾 (初入文坛)

[求助] 关于双酶切后连接转化,酶切验证切不开。 已有3人参与

各位虫友,大家好,我的目的基因是1119bp,连接体系应该是没问题的,我们实验室用的都是25微升的体系。
第一次我做了EcoRI和XhoI酶切位点:
该做的对照我都做了,但是实验失败,最后得出的结论是以下原因:
1、基因没有加上酶切位点导致我没切开,连不上。2、我的连接酶失效了不好使。
连接酶不好使的可能性很小。
但是我想换一下酶,所以做了第二次试验:
第二次换了酶切位点以后我选择的是EcoRI和SalI这两个酶,目的基因PCR条带没问题,做过单酶切,也都没问题,但是菌液PCR有条带,质粒PCR后没有条带,也就是说我还是没连上,那我分析了一下,不应该这么凑巧是酶的问题,是否是我设计的引物出现问题,例如这段引物就是对酶切位点有影响导致切不开,所以想换引物。但是这段序列很特别,引物也是好不容易找的,所以不到万不得已我是不想换引物的,各位虫友有什么好的建议么?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jian212

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-12-01 16:21:16
尝试着用TAQ酶扩增之后连入T载体之后再进行酶切
学习再学习,努力再努力。
4楼2014-12-01 15:49:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

lvbobo823

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-12-01 10:52:59
“目的基因PCR条带没问题,做过单酶切,也都没问题”你是怎么看的单酶切没问题?PCR产物做的酶切?建议你可以把产物连接到T载体或平末端载体测个序看看酶切位点有没有问题。
hehe
2楼2014-12-01 10:20:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

linxiaolin08

捐助贵宾 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lvbobo823 at 2014-12-01 10:20:20
“目的基因PCR条带没问题,做过单酶切,也都没问题”你是怎么看的单酶切没问题?PCR产物做的酶切?建议你可以把产物连接到T载体或平末端载体测个序看看酶切位点有没有问题。

是用质粒做了单酶切验证,都切开了,所以证明酶没问题。
3楼2014-12-01 10:48:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-12-01 16:21:20
直接去测序看看,是不是真的没有连上,我有一次就碰到这样的情况,单酶切插入的目的条带,PCR验证有条带,就拿去测序了,测序结果出来后发现有一端的酶切位点不知道为什么没有了,但另一段的酶切位点还在。
5楼2014-12-01 15:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 289求调剂 +15 硕星赴 2026-03-23 15/750 2026-03-26 02:16 by BruceLiu320
[考研] 274求调剂 +10 顾九笙要谦虚 2026-03-24 14/700 2026-03-26 01:09 by 15366876211
[硕博家园] 北京林业大学硕导招生广告 +3 kongweilin 2026-03-26 3/150 2026-03-26 00:53 by 15723253818
[考研] 材料与化工 322求调剂 +6 然11 2026-03-19 6/300 2026-03-25 18:37 by haxia
[考研] 各位老师您好:本人初试372分 +5 jj涌77 2026-03-25 6/300 2026-03-25 14:15 by mapenggao
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:23 by userper
[考研] 081700 调剂 267分 +10 迷人的哈哈 2026-03-23 10/500 2026-03-25 12:12 by userper
[考研] 281求调剂 +4 Koxui 2026-03-24 5/250 2026-03-25 11:38 by userper
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 289材料与化工(085600)B区求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-22 5/250 2026-03-25 08:20 by mx.yue
[考研] 材料专硕找调剂 +5 哈哈哈吼吼吼哈 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:07 by 了了了了。。
[考研] 材料专硕331求调剂 +4 鲜当牛 2026-03-24 4/200 2026-03-24 15:58 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +4 Ymlll 2026-03-24 4/200 2026-03-24 14:44 by sprinining
[考研] 291求调剂 +8 hhhhxn.. 2026-03-23 8/400 2026-03-23 23:15 by peike
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 一志愿东华大学化学070300,求调剂 +7 2117205181 2026-03-21 8/400 2026-03-22 22:55 by chixmc
[考研] 生物学调剂 +5 Surekei 2026-03-21 5/250 2026-03-22 14:39 by tcx007
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂,总分315(英一) +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
信息提示
请填处理意见