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[求助]
蛋白纯化过程中出现问题，求助
蛋白纯化到实验室前期摸好的流程后期，做hplc分析后出现两个靠的非常近的峰，分析柱勉强可以分开，上半制备都很困难。通过质谱分析，两者分子量仅仅相差41左右，杂蛋白比目的蛋白分子量要大一些，怀疑是乙酰化修饰，但不知道如何去验证。
由于是包涵体纯化，需要用到尿素为主的裂解液，但尿素的话，通过查文献可能会引起一些蛋白n端甲酰化修饰，不知道各位朋友有没有遇到类似情况，或者帮忙分析一下，谢谢了、有没有什么办法比较两种蛋白的结构，看看是哪里出了问题？谢谢各位了 |
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