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gu666hong

银虫 (小有名气)

[求助] 关于荧光定量PCR数据处理,基线设置的问题, 已有1人参与

最近做了荧光定量PCR的实验,
第一张是背景的荧光值变化,第二张是不带第二个样(深绿色的)的图片,还很正常,可是加入第二条线以后,曲线就这样了,不知道怎么解释,
为什么第二条深绿色的线会把整体的PCR基线打乱,

关于荧光定量PCR数据处理,基线设置的问题,
图像 2  11.12.jpg


关于荧光定量PCR数据处理,基线设置的问题,-1
图像 11..jpg


关于荧光定量PCR数据处理,基线设置的问题,-2
图像 11.12---333.png
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yudaoqian88

至尊木虫 (知名作家)

不良人

坐等大神回复…

[ 发自小木虫客户端 ]
特别喜欢家门口开门的瞬间,宝宝那个高兴呀,蹦蹦跳跳,好不热闹!
2楼2014-11-17 01:09:00
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bbqlhb

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
gu666hong(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-17 20:33:40
好模糊,看不清。
我用的是AB17500的软件,对你这个不熟悉,但是我想都是差不多的。
首先,基线是由最低的荧光度决定的,如果你有一条线起点值很高,那就有很高的背景值,会对其他线造成影响。
怎么解决?当然了,如果你有设置基线的选项直接把基线拉到最低的地方就可以,然后再根据需要往上拉。
没有或不知道?抱歉。。看一下说明书吧
3楼2014-11-17 11:36:27
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