24小时热门版块排行榜    

查看: 1744  |  回复: 7

a3200649

铜虫 (正式写手)

[求助] 求助,这2张图可以是什么荧光PCR图啊? 已有2人参与

这2张图可以是荧光定量PCR图(针对细菌DNA,不是RNA)吗?第2张的曲线荧光增量(ΔRn)在1.000E-1到1.000E-之间的曲线是向下走的,能表示是DNA的荧光定量PCR吗(没有进行反转录)?本人菜鸟,能帮下我吗?

求助,这2张图可以是什么荧光PCR图啊?
11.jpg


求助,这2张图可以是什么荧光PCR图啊?-1
12.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

希望大家多多交流
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3200649

铜虫 (正式写手)

没有人嘛?
希望大家多多交流
2楼2014-03-25 14:38:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangweijian

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-03-31 20:26:22
这几条曲线都是荧光定量PCR扩增曲线,就是荧光增量不一样,CT值不一样,说明模板浓度不一样。
3楼2014-03-25 15:03:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
a3200649: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2014-03-25 16:59:13
你这个实验是RT-PCR实验,但是光从曲线的走向及曲线本身是没有办法判断是从DNA扩增出来的还是从RNA扩增出来的
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2014-03-25 15:40:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3200649

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-25 15:40:25
你这个实验是RT-PCR实验,但是光从曲线的走向及曲线本身是没有办法判断是从DNA扩增出来的还是从RNA扩增出来的

谢谢,你不是都说了是RT-PCR实验(RT-PCR 为反转录PCR(reverse transcription PCR)和实时PCR(real time PCR)共同的缩写)。说明是从RNA扩增出来的啊。第一张图可能无法判断从DNA扩增出来的还是从RNA扩增出来的吧?第二个图应该就是RT-PCR吧?是不是第二张图的cycle0-10间的扩增曲线是指反转录时候荧光增量曲线?谢谢
希望大家多多交流
5楼2014-03-25 16:59:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

引用回帖:
5楼: Originally posted by a3200649 at 2014-03-25 16:59:04
谢谢,你不是都说了是RT-PCR实验(RT-PCR 为反转录PCR(reverse transcription PCR)和实时PCR(real time PCR)共同的缩写)。说明是从RNA扩增出来的啊。第一张图可能无法判断从DNA扩增出来的还是从RNA扩增出来的吧 ...

不好意思,我表述的优点问题,我说的RT-PCR指的是realtime PCR,你的第二图实际上扩增曲线的log图,从这个图不能判断出是从DNA模板扩增还是从RNA模板扩增,严格说从RNA模板扩增也是个错误的说法,应该是从cDNA模板扩增,不知道你想表达的是不是cDNA里面有没有基因组DNA的污染,建议先补充相关realtime PCR的基本知识
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
6楼2014-03-25 17:45:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a3200649

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by gyesang at 2014-03-25 17:45:28
不好意思,我表述的优点问题,我说的RT-PCR指的是realtime PCR,你的第二图实际上扩增曲线的log图,从这个图不能判断出是从DNA模板扩增还是从RNA模板扩增,严格说从RNA模板扩增也是个错误的说法,应该是从cDNA模板 ...

大哥,能帮我回答这个问题吗?http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=7169387
希望大家多多交流
7楼2014-03-30 08:24:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

已支

新虫 (小有名气)

你这没做复空/
8楼2014-04-11 19:27:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a3200649 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 明天E口面上会评 +4 布布和一二 2026-07-12 5/250 2026-07-13 10:44 by zzybjr
[公派出国] 售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急 +3 obzynn3tuv 2026-07-11 4/200 2026-07-13 10:35 by emlgkvoijw
[考博] 售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急 +3 obzynn3tuv 2026-07-11 4/200 2026-07-13 10:25 by emlgkvoijw
[论文投稿] 售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急 +3 obzynn3tuv 2026-07-11 4/200 2026-07-13 10:15 by emlgkvoijw
[硕博家园] 大龄残疾硕士的一点执念 +17 3776737374 2026-07-06 27/1350 2026-07-13 06:05 by 鲁弥abc
[考博] 售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急 +3 obzynn3tuv 2026-07-11 4/200 2026-07-13 00:24 by v2i90kmrcu
[考研] 售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急 +3 obzynn3tuv 2026-07-11 4/200 2026-07-13 00:15 by v2i90kmrcu
[基金申请] 不要再数国自然申请书的 filecode 的分隔符个数了 +10 sadpencil 2026-07-12 15/750 2026-07-12 21:50 by sadpencil
[基金申请] 祈祷青基必中 50+6 hadengry 2026-07-09 16/800 2026-07-12 20:31 by 登山虫虫
[基金申请] 生命口会评 +11 wuke100666 2026-07-07 12/600 2026-07-11 19:30 by hhs666
[考博] 27届辽宁大学应届毕业生申博 +3 可乐微风大海 2026-07-09 3/150 2026-07-10 21:23 by 贪玩的研究僧
[基金申请] 关于如何从代码看上不上会 +17 且听虎啸 2026-07-09 23/1150 2026-07-10 19:51 by sdfapple719
[有机交流] chemdraw 20+5 ?慕鱼? 2026-07-08 6/300 2026-07-10 15:37 by 紫枫星域
[基金申请] b口会评 +6 当空照 2026-07-08 6/300 2026-07-09 20:49 by tonyliu0401
[基金申请] 信息学部会评时间 +3 xuel2011 2026-07-06 3/150 2026-07-09 19:05 by mollyzhang_2003
[考研] 在职考研 +6 wu5d 2026-07-08 7/350 2026-07-09 16:40 by 化工小霸王呀
[论文投稿] MSER送审了还被拒稿 +3 S778950906 2026-07-08 5/250 2026-07-09 15:46 by S778950906
[有机交流] 硝基还原 20+3 暮年飞雪 2026-07-07 5/250 2026-07-09 13:30 by tfang
[基金申请] 化学口会评?应用基础研究和基础研究,希望能分开 +3 Tide man 2026-07-08 3/150 2026-07-09 11:36 by dede5556
[有机交流] Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联,生成B2Pin2杂质 500+3 天下大同 2026-07-06 3/150 2026-07-07 10:31 by martyr_oyx
信息提示
请填处理意见