版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3536)
>
文献求助
(360)
>
虫友互识
(357)
>
休闲灌水
(319)
>
导师招生
(234)
>
考博
(99)
>
招聘信息布告栏
(91)
>
博后之家
(80)
>
硕博家园
(72)
>
论文投稿
(64)
>
基金申请
(56)
>
教师之家
(45)
>
考研
(42)
>
公派出国
(31)
>
外文书籍求助
(29)
>
绿色求助(高悬赏)
(25)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
引物设计保护性碱基问题
5
1/1
返回列表
查看: 4504 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
风来风去com
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17
帖子: 11
在线: 15.6小时
虫号: 1741621
注册: 2012-04-07
专业: 微生物遗传育种学
[
求助
]
引物设计保护性碱基问题
已有4人参与
我需要在目的基因两端设计引物,但是引物前面的GC含量太低,后面的GC含量太高,上游引物的酶切位点想用BamH1或者Nde1,下游引物的酶切位点用Xho1,加上在网上查到的保护性碱基还是上游引物GC太低,下游引物GC含量太高,想问一下保护性碱基可以随便加吗?BamH1和Nde1 ,Xho1还可以加哪些保护性碱基?谢谢了
在是在网上查到的保护性碱基
Nde1 CATATG
CCATATG
CCCATATG
CGCCATATG
GGGTTTCATATG
GGAATTCCATATG
GGGAATTCCATATG
Bamh1 GGATCC
CGGATCC
CGGGATCC
CGCGGATCC
Xho1……….CTCGAGG
CTCGAGGG
CTCGAGCGG
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有100人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
请大神帮忙分析引物设计的是否合理?
已经有13人回复
关于设计引物时终止密码子是否可以直接敲掉的问题
已经有13人回复
加了酶切位点和保护碱基的引物Tm值计算及PCR问题。急急急
已经有21人回复
引物设计保护碱基的选择
已经有8人回复
测序结果引物部分跟原本应该的序列相比少个碱基,是引物的问题还是连接过程中丢失?
已经有3人回复
找到一对细菌的通用引物,大家看下为什么会有简并碱基
已经有9人回复
求助设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有19人回复
【求助】急~~测序发现在引物位置发现一个碱基缺失
已经有15人回复
如果引物中间有3个碱基不配对的,还可以扩出来吗
已经有5人回复
引物设计3‘端最后一个碱基的讨论
已经有13人回复
有关引物设计时加酶切位点
已经有8人回复
简并引物需要加保护碱基吗
已经有7人回复
兼并引物 里边有多个兼并碱基好吗?
已经有24人回复
引物加保护碱基
已经有7人回复
测序结果发现,在引物位置多了一位碱基,是什么原因引起的?
已经有16人回复
关于PCR引物设计及添加酶切位点和保护碱基的问题
已经有4人回复
设计的引物错了一个碱基对后续试验影响大吗?
已经有6人回复
设计引物时酶切位点保护碱基的问题
已经有8人回复
【求助/交流】限制性内切酶保护碱基
已经有20人回复
【求助】求Bgl1保护碱基
已经有5人回复
【求助/交流】引物Tm值很高,PCR求助
已经有17人回复
【求助/交流】pstI的保护碱基的加法
已经有4人回复
【专题】引入酶切位点的引物设计问题
已经有11人回复
【求助/交流】如何选择ISSR引物
已经有9人回复
1楼
2014-11-13 12:44:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
weigh1111
铁杆木虫
(正式写手)
应助: 118
(高中生)
金币: 5594.4
红花: 1
帖子: 580
在线: 223.9小时
虫号: 478345
注册: 2007-12-14
性别: GG
专业: 病原细菌与放线菌生物学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-11-14 09:16:25
风来风去com: 金币+5,
★★★
很有帮助
2014-11-17 09:50:27
至少我们实验室保护碱基是随便加的,别搞出发夹结构之类的就好~一般都是加4个左右平衡一下引物的GC比
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
4楼
2014-11-13 14:18:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
xfxycy3090
捐助贵宾
(小有名气)
应助: 8
(幼儿园)
金币: 43.5
散金: 292
红花: 1
帖子: 81
在线: 38小时
虫号: 1151877
注册: 2010-11-20
性别: GG
专业: 病原真菌学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-11-14 09:16:21
风来风去com: 金币+5,
★★★
很有帮助
2014-11-17 09:49:48
风来风去com: 金币+5,
★★★
很有帮助
2014-11-17 09:50:07
引物的参数什么的,不要太当真,迫不得已的时候随便设计引物优化PCR试一试,简并引物还不是可以扩出来。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2014-11-13 13:02:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
风来风去com
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 17
帖子: 11
在线: 15.6小时
虫号: 1741621
注册: 2012-04-07
专业: 微生物遗传育种学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
xfxycy3090
at 2014-11-13 13:02:48
引物的参数什么的,不要太当真,迫不得已的时候随便设计引物优化PCR试一试,简并引物还不是可以扩出来。
Nde1 CGCCATATGatgatgaaagtattaattgttgaaagcg
长度37 TM 69.2 GC% 35.1
Bamh1 CGCGGATCCatgatgaaagtattaattgttg
长度31 TM 64.9 GC% 38.7
下游引物Xho1 GCTCGAGTTACGCTTTCACGCACATAACGT
长度30 TM 74 GC% 50
我不会上图
需要基因序列吗?
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-11-13 14:07:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
意萧02
木虫
(正式写手)
应助: 41
(小学生)
金币: 5090
散金: 83
红花: 7
帖子: 907
在线: 108.4小时
虫号: 2147301
注册: 2012-11-25
专业: 遗传学与生物信息学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-11-14 09:16:28
风来风去com: 金币+5,
★★★
很有帮助
2014-11-17 09:50:39
随便加,保持GC和AT大概相等就可以了。
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-11-13 18:48:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 7 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定