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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA提取后，是测OD值来看浓度，就反转录；还是先跑变性胶看RNA亮度是不一致
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odelay

铜虫 (小有名气)

[求助] RNA提取后，是测OD值来看浓度，就反转录；还是先跑变性胶看RNA亮度是不一致已有3人参与

RNA提取后，是测OD值来看浓度，就反转录；还是先跑变性胶看RNA亮度是不一致，再反转录？
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1楼2014-11-05 19:05:48
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Z深白色J

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 阿里夏 at 2014-11-07 09:52:50
有条件就2个都做吧。浓度要求这个，最后是需要用大约2ug的rna吧。

2ug是指提RNA质量？
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9楼2014-11-13 20:54:46
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-11-05 23:04:43
可以不测浓度，但必须跑胶

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-11-05 19:32:13
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odelay

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-11-05 19:32:13
可以不测浓度，但必须跑胶

我是为了做RT-PCR,跑胶过后你怎么就知道RNA的起始浓度一样了呢
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3楼2014-11-05 20:29:20
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-11-05 23:04:50
有条件的话，两个都要做，也不是很麻烦，RT-PCR时RNA的浓度及纯度还是很重要的。
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4楼2014-11-05 22:21:12
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