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yu112358yu

铜虫 (小有名气)

[求助] RNA浓度只有几十ng/ul,不知道可不可以反转录做RT(在线急等)

我用试剂盒提取的 但是测的时候浓度 好低
但是 我跑胶检测的时候 还可以啊

测的最低的 只有37.7ng/ul,就是看不清楚的那个 (也有可能是曝光问题)
不知道可不可以做RT啊~


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zenghong1528

新虫 (初入文坛)


【答案】应助回帖

做RT用不了太多的RNA,有10ng就够了哈

提的太多了也没有用,主要是纯度高,这样才能保证后续的实验,不要一味的追求量,
11楼2011-09-01 20:27:28
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普通回帖

匿名

用户注销 (正式写手)

★ ★ ★
dhd997(金币+3): good 2011-08-31 07:41:42
yu112358yu(金币+3): 我用的是NANO DROP测的~我也是提取了好多次 试剂盒好抽 但是浓度好低 2011-08-31 09:11:59
本帖仅楼主可见
2楼2011-08-31 00:02:28
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lion1998

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-08-31 07:41:51
yu112358yu(金币+2): 我用的是EB替代品 染色没有EB明显 2011-08-31 09:12:59
回lz:没问题,肯定可以做的,请问你是用EB染胶么?
楼上的,你提出来什么样子啊?一般应该没有什么问题吧。不会是跑电泳的时候降解了吧。。。。
Iamaleafonthewind.
3楼2011-08-31 02:39:57
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wulishu

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


dhd997(金币+1): 2011-09-01 18:54:11
建议你试试,个人觉得这个浓度可以
吸光度测出来的核酸浓度比电泳图可靠
4楼2011-09-01 09:20:38
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shuanyu0202

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): good 2011-09-01 18:14:17
完全可以的吗,根据你的电泳图可以看得出质量还可以,你就把RT体系里面的水全部加成RNA,我们这边从血清里面提的RNA只有十几,然后用来做QPCR,结果一点问题也没有。祝你好运。
5楼2011-09-01 10:30:32
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hf0072006

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by facingworld at 2011-08-31 00:02:28:
我测得也有几十ng/ul,但是后面做RT出来了,RT的时候多加点模板,少加点水就行了,不知道你用的是什么仪器测得rna,我们实验室的测RNA的仪器很不准确,所以都是大概的参考。从你的RNA电泳图上可以看出,你的RNA提 ...

你好!我用新鲜组织提取rna没有提出来,请问可能的原因有哪些呢?
6楼2011-09-01 11:51:03
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hf0072006

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by shuanyu0202 at 2011-09-01 10:30:32:
完全可以的吗,根据你的电泳图可以看得出质量还可以,你就把RT体系里面的水全部加成RNA,我们这边从血清里面提的RNA只有十几,然后用来做QPCR,结果一点问题也没有。祝你好运。

你好!我用新鲜组织提取rna没有提出来,请问可能的原因有哪些呢
7楼2011-09-01 11:51:52
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shuanyu0202

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by hf0072006 at 2011-09-01 11:51:52:
你好!我用新鲜组织提取rna没有提出来,请问可能的原因有哪些呢

可以把你的步骤写一下吗?尽量详细一点,我们还没有提取不出来的时候呢,就是质量有时候不好。
8楼2011-09-01 12:37:26
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shuanyu0202

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): good 2011-09-01 18:14:37
引用回帖:
7楼: Originally posted by hf0072006 at 2011-09-01 11:51:52:
你好!我用新鲜组织提取rna没有提出来,请问可能的原因有哪些呢

先看看这个,希望对你有所帮助。
9楼2011-09-01 12:45:59
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hf0072006

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by shuanyu0202 at 2011-09-01 12:45:59:
先看看这个,希望对你有所帮助。

谢谢!
10楼2011-09-01 12:57:28
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