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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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neer

铁虫 (初入文坛)

[求助] 易错PCR酶切与连接 已有8人参与

做了大半年的易错PCR,但酶切连接后转化子很少,求助!!!
我的基因为2700bp,质粒为pET-28(a),酶切位点为BamH I与Xhol,FD、NEB的内切酶都试过,效果都不好,请各位大侠赐教。
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by neer at 2014-11-01 18:29:49
是不是就是前面100bp+BamHI+基因片段+Xhol+后面100bp?
这样的话,会不会将酶切位点突变了?
有点笨,希望耐心赐教...

是的,酶切位点突变概率明显比你低。另外你需要经过酶切之后胶回收的,大小变化正确的,你才回收,这样还错,那就天意啊。
10楼2014-11-01 23:33:59
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jian212

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:22
首尾两端多加几个保护碱基试试。。
学习再学习,努力再努力。
2楼2014-10-31 10:42:34
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:31
突变的起始区域选在你的酶切位点的前后100bp。
3楼2014-10-31 10:55:54
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厚德求是

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:12:39
你说的转化子少,不是没有,所以我想是不是感受态的问题啊,重制感受态试试看,用商品化的感受态制备试剂盒,自己做的毕竟难保证好还是不好。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-10-31 13:45:33
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