24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2626  |  回复: 23

neer

铁虫 (初入文坛)

[求助] 易错PCR酶切与连接 已有8人参与

做了大半年的易错PCR,但酶切连接后转化子很少,求助!!!
我的基因为2700bp,质粒为pET-28(a),酶切位点为BamH I与Xhol,FD、NEB的内切酶都试过,效果都不好,请各位大侠赐教。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jian212

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:22
首尾两端多加几个保护碱基试试。。
学习再学习,努力再努力。
2楼2014-10-31 10:42:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangrui1988

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-10-31 13:23:31
突变的起始区域选在你的酶切位点的前后100bp。
3楼2014-10-31 10:55:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

厚德求是

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-10-31 23:12:39
你说的转化子少,不是没有,所以我想是不是感受态的问题啊,重制感受态试试看,用商品化的感受态制备试剂盒,自己做的毕竟难保证好还是不好。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2014-10-31 13:45:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neer

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jian212 at 2014-10-31 10:42:34
首尾两端多加几个保护碱基试试。。

BamH I保护碱基为3个,Xhol保护碱基为6个,感受态是买的。转化子能有几十个,但阳性很少,几乎没有,如果质粒酶切时去磷酸化后转化子就很少了。
5楼2014-10-31 14:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neer

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huangrui1988 at 2014-10-31 10:55:54
突变的起始区域选在你的酶切位点的前后100bp。

如何选择?我的引物为:目的片段的20几个碱基+酶切位点+保护碱基。
6楼2014-10-31 14:46:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neer

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jian212 at 2014-10-31 10:42:34
首尾两端多加几个保护碱基试试。。

BamH I为3个保护碱基,Xhol为6个保护碱基。
7楼2014-10-31 14:47:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangrui1988

铜虫 (小有名气)


★ ★
neer(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-11-01 19:26:14
引用回帖:
6楼: Originally posted by neer at 2014-10-31 14:46:03
如何选择?我的引物为:目的片段的20几个碱基+酶切位点+保护碱基。...

你把你的突变片扩大不就可以了吗。 你首先构建一个野生型的基因在质粒上面的,然后往这个基因的上下游各自100bp设计引物就可以了。这样的话,你扩出来的片段就会使前面100bp+你的基因片段+后面100bp,经过酶切就可以得到你要的基因片段了。这样做的好处就是你可以避免酶切位点的突变错误,易错PCR一开始的位点很奇葩,经常会出现酶切失败的情况。
8楼2014-10-31 23:47:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

neer

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by huangrui1988 at 2014-10-31 23:47:22
你把你的突变片扩大不就可以了吗。 你首先构建一个野生型的基因在质粒上面的,然后往这个基因的上下游各自100bp设计引物就可以了。这样的话,你扩出来的片段就会使前面100bp+你的基因片段+后面100bp,经过酶切就可 ...

是不是就是前面100bp+BamHI+基因片段+Xhol+后面100bp?
这样的话,会不会将酶切位点突变了?
有点笨,希望耐心赐教
9楼2014-11-01 18:29:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangrui1988

铜虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by neer at 2014-11-01 18:29:49
是不是就是前面100bp+BamHI+基因片段+Xhol+后面100bp?
这样的话,会不会将酶切位点突变了?
有点笨,希望耐心赐教...

是的,酶切位点突变概率明显比你低。另外你需要经过酶切之后胶回收的,大小变化正确的,你才回收,这样还错,那就天意啊。
10楼2014-11-01 23:33:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 neer 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿085600中科院宁波所276分求调剂 +3 材料学257求调剂 2026-03-28 4/200 2026-03-31 03:24 by 蒙奇奇521
[考研] 材料与化工(0856)304求B区调剂 +4 邱gl 2026-03-30 8/400 2026-03-31 01:13 by Ccclqqq
[考研] 本科211总分289,08工学真心求调剂 +3 utopiaE 2026-03-30 3/150 2026-03-30 23:42 by ms629
[考研] 一志愿华东师范大学有机化学专业,初试351分,复试被刷求调剂! +7 真名有冰 2026-03-29 8/400 2026-03-30 21:08 by maaj02
[考研] 291求调剂 +8 Y-cap 2026-03-29 11/550 2026-03-30 21:03 by Y-cap
[考研] 279求调剂 +12 j的立方 2026-03-29 12/600 2026-03-30 20:30 by dick_runner
[考研] 一志愿:西北大学,英一数一408-284分求调剂 +5 12.27 2026-03-27 5/250 2026-03-30 19:31 by 源_2020
[考研] 0703化学321分求调剂 +10 三dd. 2026-03-30 11/550 2026-03-30 19:24 by markhwc
[考研] 085601材料工程找调剂 +17 oatmealR 2026-03-29 18/900 2026-03-30 19:21 by Wang200018
[考研] 291求调剂 +8 HanBeiNingZC 2026-03-24 8/400 2026-03-30 17:01 by 无际的草原
[考研] 294分080500材料科学与工程求调剂 +8 柳溪边 2026-03-26 8/400 2026-03-29 20:42 by 唐沐儿
[考研] 070305高分子化学与物理 304分求调剂 +12 c297914 2026-03-28 12/600 2026-03-29 16:21 by Serene1974
[考研] 311(085601)求调剂 +4 liziyeyeye 2026-03-28 4/200 2026-03-28 18:50 by 535743368
[考研] 275求调剂 +10 jjjjjjjjjjl 2026-03-27 10/500 2026-03-27 23:47 by barnett0632
[考研] 复试调剂,一志愿南农083200食品科学与工程 +5 XQTJZ 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:49 by 狂炫麦当当
[考研] 求调剂 +3 刘柯@ 2026-03-24 4/200 2026-03-27 11:28 by shangxh
[考研] 调剂求收留 +7 果然有我 2026-03-26 7/350 2026-03-27 00:26 by wxiongid
[考研] 材料调剂 5+4 想要一壶桃花水 2026-03-25 10/500 2026-03-26 19:56 by 不吃魚的貓
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 300分,材料,求调剂,英一数二 +5 超赞的 2026-03-24 5/250 2026-03-24 21:07 by 星空星月
信息提示
请填处理意见