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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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吴迪2011

银虫 (小有名气)

[求助] 关于液相出峰问题 已有9人参与

所有液相条件和样品提取条件都未变化,现在液相图谱总是中间峰丢失,具体可以看图片?请大家帮忙分析一下具体情况谢谢!

关于液相出峰问题
旧.jpg


关于液相出峰问题-1
新.jpg
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雨雪冰天

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉像是中控的图谱,一个没反应完,一个反应完了
4楼2014-10-24 13:35:04
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定一下后面的那些都是你的样品中一定会有的?会不会不太稳定导致了变化,或者是以前柱子上产生的残留
人生若只如初见...
5楼2014-10-24 13:47:30
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weixiufang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会是您的柱子没有冲洗干净,试试将柱子冲洗干净后,再进样。还有可能是成分不稳定。也可能是您的药材工艺在提取过程中,成分不稳定。
10楼2014-10-24 16:13:54
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普通回帖

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
图太不清楚了。我仔细看了看,觉得你应该想方法确定中间的缝是待测成分而不是有污染。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-10-24 11:46:44
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潘晔007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主,你的样品含有什么类型的化合物呀?建议你换个柱子试一下,如果有改善,那就好好处理一下你的柱子。先用10%的甲醇-水然后设置一个梯度缓缓的加甲醇,最后用甲醇冲回来。可以小流速过夜的……希望有帮助……
3楼2014-10-24 12:54:44
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先跑跑基线,再试试较高浓度的标准品看看。

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-10-24 13:50:17
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吴迪2011

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Fu_shulin at 2014-10-24 13:50:17
先跑跑基线,再试试较高浓度的标准品看看。

基线跑过了,都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚,现在没有标准品呀,会不会是我们的柱子柱效不好了呢
7楼2014-10-24 14:21:45
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jichuanyu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我怎么看着两个图谱的纵坐标差这数量级呢,是不是第二个纵坐标范围太大了,图形相对就小了,看不清小峰了
8楼2014-10-24 15:11:20
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 吴迪2011 at 2014-10-24 14:21:45
基线跑过了,都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚,现在没有标准品呀,会不会是我们的柱子柱效不好了呢...

你这样品是每天都做,突然不出峰了,还是以前做出峰,过段时间不用,现在又用不出峰了?

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-10-24 16:01:28
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