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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于液相出峰问题
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吴迪2011

银虫 (小有名气)

[求助] 关于液相出峰问题 已有9人参与

所有液相条件和样品提取条件都未变化，现在液相图谱总是中间峰丢失，具体可以看图片？请大家帮忙分析一下具体情况谢谢！

关于液相出峰问题
旧.jpg


关于液相出峰问题-1
新.jpg
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1楼 2014-10-24 11:32:01
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

雨雪冰天

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉像是中控的图谱，一个没反应完，一个反应完了
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4楼2014-10-24 13:35:04
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daisyzhangwei

木虫 (职业作家)

不曾来过……

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
确定一下后面的那些都是你的样品中一定会有的？会不会不太稳定导致了变化，或者是以前柱子上产生的残留
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人生若只如初见...
5楼2014-10-24 13:47:30
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weixiufang

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是您的柱子没有冲洗干净，试试将柱子冲洗干净后，再进样。还有可能是成分不稳定。也可能是您的药材工艺在提取过程中，成分不稳定。
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10楼2014-10-24 16:13:54
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普通回帖

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
图太不清楚了。我仔细看了看，觉得你应该想方法确定中间的缝是待测成分而不是有污染。
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
2楼2014-10-24 11:46:44
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潘晔007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主，你的样品含有什么类型的化合物呀？建议你换个柱子试一下，如果有改善，那就好好处理一下你的柱子。先用10%的甲醇-水然后设置一个梯度缓缓的加甲醇，最后用甲醇冲回来。可以小流速过夜的……希望有帮助……
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3楼2014-10-24 12:54:44
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先跑跑基线，再试试较高浓度的标准品看看。

[ 发自小木虫客户端 ]
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6楼2014-10-24 13:50:17
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吴迪2011

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Fu_shulin at 2014-10-24 13:50:17
先跑跑基线，再试试较高浓度的标准品看看。

基线跑过了，都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚，现在没有标准品呀，会不会是我们的柱子柱效不好了呢
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7楼2014-10-24 14:21:45
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jichuanyu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我怎么看着两个图谱的纵坐标差这数量级呢，是不是第二个纵坐标范围太大了，图形相对就小了，看不清小峰了
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8楼2014-10-24 15:11:20
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Fu_shulin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 吴迪2011 at 2014-10-24 14:21:45
基线跑过了，都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚，现在没有标准品呀，会不会是我们的柱子柱效不好了呢...

你这样品是每天都做，突然不出峰了，还是以前做出峰，过段时间不用，现在又用不出峰了？

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2014-10-24 16:01:28
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