24小时热门版块排行榜    

查看: 1313  |  回复: 13
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

吴迪2011

银虫 (小有名气)

[求助] 关于液相出峰问题 已有9人参与

所有液相条件和样品提取条件都未变化,现在液相图谱总是中间峰丢失,具体可以看图片?请大家帮忙分析一下具体情况谢谢!

关于液相出峰问题
旧.jpg


关于液相出峰问题-1
新.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Fu_shulin

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 吴迪2011 at 2014-10-24 14:21:45
基线跑过了,都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚,现在没有标准品呀,会不会是我们的柱子柱效不好了呢...

你这样品是每天都做,突然不出峰了,还是以前做出峰,过段时间不用,现在又用不出峰了?

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-10-24 16:01:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
图太不清楚了。我仔细看了看,觉得你应该想方法确定中间的缝是待测成分而不是有污染。
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼2014-10-24 11:46:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潘晔007

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主,你的样品含有什么类型的化合物呀?建议你换个柱子试一下,如果有改善,那就好好处理一下你的柱子。先用10%的甲醇-水然后设置一个梯度缓缓的加甲醇,最后用甲醇冲回来。可以小流速过夜的……希望有帮助……
3楼2014-10-24 12:54:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

雨雪冰天

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
感觉像是中控的图谱,一个没反应完,一个反应完了
4楼2014-10-24 13:35:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见