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吴迪2011
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关于液相出峰问题
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所有液相条件和样品提取条件都未变化,现在液相图谱总是中间峰丢失,具体可以看图片?请大家帮忙分析一下具体情况谢谢!
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2014-10-24 11:32:01
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感觉像是中控的图谱,一个没反应完,一个反应完了
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4楼
2014-10-24 13:35:04
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专业: 色谱分析
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确定一下后面的那些都是你的样品中一定会有的?会不会不太稳定导致了变化,或者是以前柱子上产生的残留
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人生若只如初见...
5楼
2014-10-24 13:47:30
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weixiufang
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会不会是您的柱子没有冲洗干净,试试将柱子冲洗干净后,再进样。还有可能是成分不稳定。也可能是您的药材工艺在提取过程中,成分不稳定。
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10楼
2014-10-24 16:13:54
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图太不清楚了。我仔细看了看,觉得你应该想方法确定中间的缝是待测成分而不是有污染。
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雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼
2014-10-24 11:46:44
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潘晔007
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楼主,你的样品含有什么类型的化合物呀?建议你换个柱子试一下,如果有改善,那就好好处理一下你的柱子。先用10%的甲醇-水然后设置一个梯度缓缓的加甲醇,最后用甲醇冲回来。可以小流速过夜的……希望有帮助……
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3楼
2014-10-24 12:54:44
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Fu_shulin
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先跑跑基线,再试试较高浓度的标准品看看。
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6楼
2014-10-24 13:50:17
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吴迪2011
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6楼
:
Originally posted by
Fu_shulin
at 2014-10-24 13:50:17
先跑跑基线,再试试较高浓度的标准品看看。
基线跑过了,都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚,现在没有标准品呀,会不会是我们的柱子柱效不好了呢
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7楼
2014-10-24 14:21:45
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jichuanyu
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我怎么看着两个图谱的纵坐标差这数量级呢,是不是第二个纵坐标范围太大了,图形相对就小了,看不清小峰了
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8楼
2014-10-24 15:11:20
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Fu_shulin
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7楼
:
Originally posted by
吴迪2011
at 2014-10-24 14:21:45
基线跑过了,都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚,现在没有标准品呀,会不会是我们的柱子柱效不好了呢...
你这样品是每天都做,突然不出峰了,还是以前做出峰,过段时间不用,现在又用不出峰了?
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9楼
2014-10-24 16:01:28
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