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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于液相出峰问题
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yueleihao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
7楼: Originally posted by 吴迪2011 at 2014-10-24 14:21:45
基线跑过了，都正常。现在我们是提取了一个混合物具体是什么还不是很清楚，现在没有标准品呀，会不会是我们的柱子柱效不好了呢...

出峰时间太靠后了，可能柱效不够好了，看看理论塔板多少
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明月兮，沟渠乎
11楼2014-10-24 17:20:59
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smart_phenol

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉是不是原料改变了呢，所以之前能提取出来测一些东西，现在的原料里没有？
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come on with wonderful life.
12楼2014-10-24 17:34:49
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吴迪2011

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 潘晔007 at 2014-10-24 12:54:44
楼主，你的样品含有什么类型的化合物呀？建议你换个柱子试一下，如果有改善，那就好好处理一下你的柱子。先用10%的甲醇-水然后设置一个梯度缓缓的加甲醇，最后用甲醇冲回来。可以小流速过夜的……希望有帮助……

谢谢，不过我的是正相硅胶柱的，不能用甲醇和水的
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13楼2014-10-27 11:15:49
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吴迪2011

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by Fu_shulin at 2014-10-24 16:01:28
你这样品是每天都做，突然不出峰了，还是以前做出峰，过段时间不用，现在又用不出峰了？
...

每天都做，突然间不出峰了，以前跑过400个样品了都有中间峰的
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14楼2014-10-27 11:16:56
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