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真核表达载体构建
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sunnjjian
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真核表达载体构建
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各位大神,小弟初次接触过表达载体构建,选择的载体是pCDNA3.1(+), 要做转染,别人说选择pcDNA3.1-EGFP(EGFP插入位点为EcoRI、NotI)好一些,但是我在最初设计酶切位点的时候引入的是EcoRI XHOI
是不是不能用啊?会把EGFP切掉,是不?
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1楼
2014-10-20 17:34:11
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这个要看你们实验室加入eGFP的位置了(即加上EGFP的载体图),如果是XhoI-EcoRI-NotI或者NotI-EcoRI-XhoI会切掉的,其他的话没问题
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今日你对我爱答不理,明天让你高攀不起
8楼
2014-10-21 11:56:17
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yuguiyan
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2014-10-20 19:48:11
看你的载体说明书!看有没有你选择的酶切位点
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2014-10-20 17:35:47
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sunnjjian
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yuguiyan
at 2014-10-20 17:35:47
看你的载体说明书!看有没有你选择的酶切位点
我的意思是:如果我选择pcDNA3.1-EGFP,引物中引入的酶切位点是不是会把EGFP给切掉
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3楼
2014-10-20 17:37:30
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:
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sunnjjian
at 2014-10-20 17:37:30
我的意思是:如果我选择pcDNA3.1-EGFP,引物中引入的酶切位点是不是会把EGFP给切掉...
看不懂你啥意思,帮不了你了
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4楼
2014-10-20 17:42:32
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