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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 真核表达载体构建
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sunnjjian

金虫 (小有名气)

[求助] 真核表达载体构建 已有5人参与

各位大神，小弟初次接触过表达载体构建，选择的载体是pCDNA3.1(+), 要做转染，别人说选择pcDNA3.1-EGFP（EGFP插入位点为EcoRI、NotI）好一些，但是我在最初设计酶切位点的时候引入的是EcoRI XHOI
是不是不能用啊？会把EGFP切掉，是不？
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1楼 2014-10-20 17:34:11
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BioChen

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换引物吧，5毛钱一个碱基。
如果没有必要，就用pcDNA3.1。认真考虑下有没有加EGFP的必要性。
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6楼2014-10-20 22:35:50
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-10-20 19:48:11
看你的载体说明书！看有没有你选择的酶切位点

[ 发自小木虫客户端 ]
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2楼2014-10-20 17:35:47
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sunnjjian

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuguiyan at 2014-10-20 17:35:47
看你的载体说明书！看有没有你选择的酶切位点

我的意思是：如果我选择pcDNA3.1-EGFP，引物中引入的酶切位点是不是会把EGFP给切掉
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3楼2014-10-20 17:37:30
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
3楼: Originally posted by sunnjjian at 2014-10-20 17:37:30
我的意思是：如果我选择pcDNA3.1-EGFP，引物中引入的酶切位点是不是会把EGFP给切掉...

看不懂你啥意思，帮不了你了

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4楼2014-10-20 17:42:32
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