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张冰宝

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[求助] 原核蛋白纯化已有1人参与

做蛋白纯化。用的是镍柱纯化。纯化洗脱得到我的目的条带，但是目的条带却有些杂带，不知道这个杂带是目的蛋白降解的结果，还是洗脱时没有洗脱干净。如何才能得到比较干净的条带。这样的条带是否影响我后续的实验结果呢？希望做过这方面实验的大侠吗指点一二。非常感谢
附图一张。这张图后四条带均为我的目的条带

原核蛋白纯化

1.jpg

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1楼 2014-09-22 10:15:24

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free_zi

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【答案】应助回帖

kx444555: 鼓励交流 2014-10-13 09:14:57

蛋白纯化通过一次分离纯化往往不能拿到纯度较高的蛋白，你的蛋白似乎不够纯

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

2楼2014-10-11 22:02:27

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张冰宝

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引用回帖:

2楼: Originally posted by free_zi at 2014-10-11 22:02:27
蛋白纯化通过一次分离纯化往往不能拿到纯度较高的蛋白，你的蛋白似乎不够纯

那想获得相对较纯的蛋白，还需要怎么做呢？或者说要如何改进我的纯化方法

3楼2014-10-12 10:28:55

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