应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 原核蛋白纯化
51/1返回列表
查看: 306  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 原核蛋白纯化 已有1人参与

做蛋白纯化。用的是镍柱纯化。纯化洗脱得到我的目的条带，但是目的条带却有些杂带，不知道这个杂带是目的蛋白降解的结果，还是洗脱时没有洗脱干净。如何才能得到比较干净的条带。这样的条带是否影响我后续的实验结果呢？希望做过这方面实验的大侠吗指点一二。非常感谢
附图一张。这张图后四条带均为我的目的条带

原核蛋白纯化
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2014-09-22 10:15:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by free_zi at 2014-10-11 22:02:27
蛋白纯化通过一次分离纯化往往不能拿到纯度较高的蛋白，你的蛋白似乎不够纯

那想获得相对较纯的蛋白，还需要怎么做呢？或者说要如何改进我的纯化方法
赞一下 回复此楼
3楼2014-10-12 10:28:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 3 个回答

free_zi

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

kx444555: 鼓励交流 2014-10-13 09:14:57
蛋白纯化通过一次分离纯化往往不能拿到纯度较高的蛋白，你的蛋白似乎不够纯

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-10-11 22:02:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 3 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭