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测序结果不好的序列能够做系统发育树吗?
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zengsihai
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测序结果不好的序列能够做系统发育树吗?
已有2人参与
各位虫友:
小弟对一株真菌PCR其ITS区,送测序后效果不好,要求是双向测序并且拼接,但是生工告知无法拼接,仅有两条两个方向的测序结果。但是,BLASTN比对有找到相似性,与
Fusarium solani
相似达99%,可以知道该菌应该是茄镰刀菌了,但是我尝试在NCBI上下载它的一些近似种镰刀菌,拟做一个系统发育树,以期进一步分析它的种属,好提炼一些观点,可是用CLUSTAL X和MEGA6.0,发现待分析序列与下载的已知序列相比,一段一段的,能做出系统发育树吗?
虫友,象我这种情况,仅有一个方向的序列能够做出系统发育树吗,盼您的指教。
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zengsihai
1楼
2014-09-10 20:22:18
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zengsihai(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-09-11 09:25:51
99%相似是用什么序列去比的,如果是你测出来的话应该没什么大问题了。不过最好再测一次,如果你做进化树里面有很多99%就可能不准了
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4楼
2014-09-11 08:15:44
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stone2239
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zengsihai(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-09-11 09:25:36
这个要看你单向测序的质量,就是看一下峰图,一般只要测序成功,结果的前800个还是比较可信的。是可以用这段序列建树的,不过要从你下载的序列截取出与测序结果相对应的序列,再建树。
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2014-09-10 22:50:37
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2楼
:
Originally posted by
stone2239
at 2014-09-10 22:50:37
这个要看你单向测序的质量,就是看一下峰图,一般只要测序成功,结果的前800个还是比较可信的。是可以用这段序列建树的,不过要从你下载的序列截取出与测序结果相对应的序列,再建树。
但是我的送检的反应物,测出是541bp,可信度如何,可以自己尝试着拼接吗?即使有二聚体,也可以拼接成功吗?
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zengsihai
3楼
2014-09-11 06:19:40
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stone2239
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3楼
:
Originally posted by
zengsihai
at 2014-09-11 06:19:40
但是我的送检的反应物,测出是541bp,可信度如何,可以自己尝试着拼接吗?即使有二聚体,也可以拼接成功吗?...
你要扩多大的片段?直接测序还是连载体测序?
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5楼
2014-09-11 09:41:43
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