zans2009

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[求助] 用鉴定真菌的通用引物its1、its4，为何扩出目的条带呢已有3人参与

刚筛选出4种真菌，用通用引物做pcr，从电泳图上看，请问我出了哪些问题呢？
1号出现弥散条带，2号条带范围从400bp到550bp间，3、4号出现了不止一个条带，而且最大的达到5000bp，我弄错了什么吗？没分离完全？还是PCR出了问题？

反应温度如下：
94℃    3min

94℃    30s
55℃    45s
72℃    1min
35cycle

72℃    3min

通用引物
ITSl(5’一TCC GTA GGT GAA CCT GCGG-3’)
ITS4(5’一TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC一3’)

四种DNA浓度分别为15ng/ul、31ng/ul、 168ng/ul、 27ng/ul、
260/280分别为1.77、1.63、1.82、1.74。

谢谢了

2014-8-26 _副本.jpg

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1楼 2014-08-27 10:12:50

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angelyou

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【答案】应助回帖

★
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zans2009(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-27 19:14:59

1号2号应该没啥问题，一般ITS都是500多600多的大小，后面那两个估计是因为种的原因有非特异性的结合，可以切五六百的带回收，或者根据真菌种类考虑用别的方法鉴定

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8楼2014-08-27 18:36:53

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zans2009

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对了，25ul体系，PCR时引物加1ul、DNA加3ul。

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2楼2014-08-27 10:19:16

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huyan0817

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【答案】应助回帖

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zans2009(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-08-27 19:14:35

引用回帖:

2楼: Originally posted by zans2009 at 2014-08-27 10:19:16
对了，25ul体系，PCR时引物加1ul、DNA加3ul。

DNA模板太多了,可以稀释20-50倍加1ul！另外不知道楼主的目的是什么，只从电泳图看，1号2号P的挺好，不存在弥散条带，胶回收下就好了，没问题。3号4号条带多说明你的引物出现了非特异性扩增，毕竟你用的通用引物这个很正常，只要有你想要的目的片断就可以了，胶回收就可以了！

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3楼2014-08-27 11:03:15

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引用回帖:

3楼: Originally posted by huyan0817 at 2014-08-27 11:03:15
DNA模板太多了,可以稀释20-50倍加1ul！另外不知道楼主的目的是什么，只从电泳图看，1号2号P的挺好，不存在弥散条带，胶回收下就好了，没问题。3号4号条带多说明你的引物出现了非特异性扩增，毕竟你用的通用引物这个 ...

我筛出4种真菌，做PCR是打算胶回收后测序做鉴定的，用its通用引物P出真菌的its2序列应该是500bp左右吧。现在3、4号出现5kb的条带，而且500bp处的条带不如1、2号那么明显，心里没谱了

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4楼2014-08-27 11:46:22

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