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静默wang

新虫 (小有名气)

[交流] 药品质量标准分析方法验证 已有2人参与

刚毕业参加工作,从事药品注册工作,本公司的注册申报项目的验证试验全都得我们注册部来完成。
没经验,没做过验证,在看同时给我的验证方案中,有一点值得讨论的地方,说出来大家探讨探讨哈~
验证试验时,需要做精密度项下的重复性,方案中是这样设计的:
平行配制6份等浓度的供试品溶液,依次进样,测定含量的RSD。
看CP和USP里面关于Repeatability项是这样说的:
在规定范围内,至少用9个测定结果进行评价。例如,设计3个不同浓度,每个浓度各分别制备3份供试品溶液,进行测定;
或将相当于100%浓度水平的供试品溶液,用至少测定6次的结果进行评价。
从这段话可以理解:我也可以使用准确度项下的结果做为重复性的结果,对不对?如果对的话,那么验证时,Repeatability和Accuracy可以只做一个,是吗?
坛子里有没有前辈们是这样做的?如果不可以这样做,最好能跟小辈说明原因,先行谢过~
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home2001

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
如果是制剂的话,因为准确度使用模拟制剂样品,所以要分开做;若是原料药的话,可以采用9个结果的重复性,而不必再做准确度也行。
魔贯光杀炮
8楼2014-07-21 14:01:29
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让爱成全自由

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
静默wang(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2014-07-20 23:21:58
不可以~还是要分开做。而且精密度 有三种,一般前两种是要做的。

[ 发自小木虫客户端 ]
无论生命给予什么,我都用心去享受。
2楼2014-07-20 23:02:45
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静默wang

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 让爱成全自由 at 2014-07-20 23:02:45
不可以~还是要分开做。而且精密度 有三种,一般前两种是要做的。

那在中国,是不是大家做重复性时,都是配制100%浓度的供试品溶液6份,进样6次?
那药典里给出的另一种测试重复性的方法,有木有筒子们实践过呀?为什么部这样实践呢?
3楼2014-07-20 23:06:03
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wangzunchen

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by 静默wang at 2014-07-20 23:06:03
那在中国,是不是大家做重复性时,都是配制100%浓度的供试品溶液6份,进样6次?
那药典里给出的另一种测试重复性的方法,有木有筒子们实践过呀?为什么部这样实践呢?...

准确度是要做加样回收试验的,而精密度不需要加样回收,你可以先做精密度然后在做加样回收实验,平行配制6分的话要简单一点吧
4楼2014-07-21 08:27:13
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