24小时热门版块排行榜    

查看: 1872  |  回复: 10

nieqiantina

银虫 (初入文坛)

[求助] 我的蛋白电泳图,这样的,求高手指导。 已有7人参与

两边的marker每次都是歪的,都向外面倾斜,蓝色的没跑成一条直线,且一边快一边慢,是由于胶的浓度不均匀的原因吗,那怎么才能均匀。谢谢!!!!

我的蛋白电泳图,这样的,求高手指导。
20140710_171139.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
youlinglyw: 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-07-10 22:53:40
电泳条带歪斜,一般是因为:
1.凝胶制备不好,导致胶的密度或交联程度不均匀。
2.点样孔倾斜,全都往一个方向偏,可能是梳子插入时就插倾斜了。
3.可能凝胶的底部与玻璃板接触的面上可能有气泡。
4.凝胶制备时可能没有在凝胶未聚合前保持水平或静止,导致凝胶厚度不一致。
2楼2014-07-10 18:20:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

更正:4.凝胶制备时可能灌制凝胶的模具的两块玻璃板不平行,导致凝胶厚度不一致。
3楼2014-07-10 22:35:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

补充:
5.缓冲液凝胶条或者点极放置不平行。
4楼2014-07-10 22:37:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Crocodile-YK

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

估计是没有混匀体系,也没有脱气,就急忙忙地上胶了,不用怕,胶不会那么快就凝结的。或者把诱发剂减量,延长交联时间。
自然如此美丽!
5楼2014-07-14 09:55:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pengchenping

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我觉得最主要的应该是你的胶没有混匀,配胶不应该没有压平还把浓缩胶灌上去吧。另外也有可能是你用水封的时候力道太大且不均匀,导致右边的胶被稀释啦

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-07-14 12:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

样品中的蛋白量太高会把marker挤成这样。
7楼2014-07-14 14:25:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuyunjian

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

电泳条带歪斜,一般是因为:
1.您的凝胶制备不均匀,您不用太担心凝固,只要不早加引发剂就行,制胶时,加入药品后要用枪吹打,注意不要出现气泡。
2.插梳子时要平稳,不用太担心,胶不会一瞬间就凝,慢慢来
3.其次,您在制版时可能操作不当,导致胶面与板面出现气泡,您加胶时,在一处加入就行,不用来回走动枪。加水时,勿在一处加,尽量多加些水,这样分离胶与浓缩胶的面就较平整。
4.凝胶制备时可能没有在凝胶未聚合前保持水平或静止,导致凝胶厚度不一致。
5、你可以对制胶时用的药品,进行超声除气泡,交联剂、引发剂就不用了,因为用量少
6、建议您看看一些国外实验视频,这在优酷、爱奇艺,以及生物帮上都有
相信自己,永不言弃
8楼2014-07-14 22:59:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

protein780

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

还有可能是的跑胶的过程漏液了,或者靠近marker的泳道蛋白浓度太高了。
9楼2014-07-24 13:01:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spiderboy

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

呵呵,楼主的情况,我前天刚碰到过。楼上说的都有道理,不过我认为我的情况都不是楼上说的情况。我开始也以为是主要是胶制作的问题。但是,因为我的两块胶是面对面一起跑电泳的,跑的时候溴酚蓝却是在同一侧倾斜,所以胶应该没问题。
     这个情况明显是一边电流大,一边电流小。所以明显是电泳液或者电泳装备等的某个因素出了问题,导致这个情况。后来重新清洗了遍装备,电极什么的也换了下接口,就好了。感觉这个现象很偶然。因为之前设备都没啥问题。
10楼2014-07-24 15:03:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nieqiantina 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学调剂 +3 Surekei 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:31 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +3 沿岸有贝壳6 2026-03-21 3/150 2026-03-21 10:35 by 暮云清寒
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华南师大 070300(化学)304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:46 by JourneyLucky
[考研] 321求调剂 +9 何润采123 2026-03-18 11/550 2026-03-20 23:19 by JourneyLucky
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 287求调剂 +7 晨昏线与星海 2026-03-19 8/400 2026-03-20 22:19 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 生物学调剂招人!!! +3 山海天岚 2026-03-17 4/200 2026-03-19 21:34 by 怎么释怀
[考研] 0854,计算机类招收调剂 +3 胡辣汤放糖 2026-03-15 6/300 2026-03-18 12:09 by 上岸上岸……..
[考研] 一志愿南京大学,080500材料科学与工程,调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
信息提示
请填处理意见