版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2536)
>
考博
(54)
>
虫友互识
(41)
>
基金申请
(23)
>
导师招生
(16)
>
文献求助
(16)
>
休闲灌水
(12)
>
数理科学综合
(11)
>
论文道贺祈福
(8)
>
博后之家
(7)
>
招聘信息布告栏
(6)
>
硕博家园
(6)
>
公派出国
(5)
>
找工作
(4)
>
论文投稿
(4)
>
教师之家
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
蛋白质电泳条带变窄
9
1/1
返回列表
查看: 2394 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
cuicchao
金虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1263.7
帖子: 359
在线: 490.2小时
虫号: 1572195
[交流]
蛋白质电泳条带变窄
最近跑了个蛋白电泳,样品(胶原蛋白)是从一个生物材料上用六氟乙丙醇溶液融下来的,样品有交联和非交联两种,跑过还原性电泳后发现交联后的蛋白条带变窄,缩成一条“棍子样”。这是怎么回事?
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
分子生化实验经验积累
» 猜你喜欢
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有235人回复
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
DMXAA:从血管破坏剂到STING通路研究的关键工具分子 | Biochempartner
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助 双向电泳提取的蛋白质 其浓度用什么测呀?
已经有16人回复
蛋白质的重要性质,蛋白质性质实验,蛋白质手册及纯化手册,蛋白质电泳实验技术
已经有229人回复
蛋白质电泳电压
已经有5人回复
【求助】蛋白质非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
已经有16人回复
蛋白质样品溶液中离子浓度对蛋白质电泳的影响
已经有11人回复
蛋白质sds-page电泳图分析
已经有24人回复
(求助)蛋白质双向电泳胶显色后怎么会跑成这个样子。。。
已经有10人回复
就要被蛋白质电泳(SDS-PAGE)灭了,有图有真相,望高手指点
已经有28人回复
请教高手,要用凝固的猪血做蛋白质电泳,怎么提取蛋白质?
已经有4人回复
SDS-PAGE蛋白质电泳,电泳迁移率只与分子量相关吗?
已经有11人回复
为什么PAGE电泳跑不出样品中的蛋白质?急求解!!!!
已经有6人回复
SDS-PAGE蛋白电泳
已经有24人回复
蛋白质电泳拖尾
已经有7人回复
SDS-PAGE电泳蛋白质变性
已经有7人回复
Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
请教高手 电泳为什么是蛋白质小分子跑在最下面
已经有10人回复
【求助】WB过程中跑电泳时,蛋白质外漏
已经有5人回复
【分享】SDS-PAGE电泳原理及蛋白质定量测定
已经有5人回复
【求助/交流】求助:蛋白质样品浓度比较小,电泳上样量多少合适呀?
已经有14人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
山东征女友,坐标济南
+
1
/155
荷兰格罗宁根大学F. Maresca教授新开放一个全奖PhD位置(沉淀强化+多尺度建模)
+
1
/96
青年拔尖人才还有指标 25w*8年
+
1
/74
温州医科大学康复医学院招聘博后!!
+
1
/36
天津大学 合成生物与生物制造学院 招27级推免硕士研究生及博士研究生
+
1
/31
西南交通大学环境科学与工程学院龙明策团队诚聘博士后
+
1
/30
东南大学有机多孔功能材料团队(国家杰青团队) 2027级博士研究生招生
+
1
/28
四川大学周加境课题组招聘博士后/博士/研究助理(生物质与藻类资源利用/自组装材料)
+
1
/27
中山大学智能工程学院【智能视觉方向】金枝教授团队招聘博士后
+
2
/16
求助最新版ISO 5817
+
1
/9
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+
1
/7
墨尔本大学(26年QS19)招全奖博士/CSC博士(补齐全奖)等-材料/生物电子/器官芯片等
+
1
/7
中国科学院生态环境研究中心环境工程与公卫方向招(联合培养)博士和硕士研究生
+
1
/6
从分子模拟到科学大模型:加入深圳理工大学新一代AI4Science团队
+
1
/5
密苏里大学生物材料合成生物学博士后招聘
+
1
/5
墨尔本大学(26年QS19)招全奖博士/CSC博士(补齐全奖)/访问学者等-材料/生物医学等
+
1
/5
密苏里大学生物材料合成生物学博士后招聘
+
1
/5
密苏里大学生物材料合成生物学博士后招聘
+
1
/4
哈尔滨工业大学(深圳)赵怡潞课题组诚招博士后、2027学年博士生
+
1
/3
哈工大马樱教授招收2027级计算机类、集成电路类博士生
+
1
/3
1楼
2013-05-07 10:17:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )
bullfrog325
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 193
(高中生)
金币: 2880.3
帖子: 744
在线: 269.5小时
虫号: 1864929
★ ★ ★ ★ ★
cuicchao(金币+1): 谢谢参与
cuicchao(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-05-10 22:45:33
gyesang: 回帖置顶
2013-05-10 22:45:37
cuicchao: 金币+3
2013-09-05 11:08:08
如相邻泳道上的样品的缓冲液不一样的话会出现这种情况(一个越跑越宽而旁边的越来越窄). 解决办法是尽可能让所有点样孔里初始样品的缓冲液一样. 如果有空的泳道也需要把相应的缓冲液填进去.
赞
一下
回复此楼
6楼
2013-05-10 22:24:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
DBWJ
金虫
(小有名气)
MolEPI: 1
应助: 40
(小学生)
金币: 1871.9
帖子: 244
在线: 107.1小时
虫号: 2416640
★
cuicchao(金币+1): 谢谢参与
我刚刚跑了一个胶原蛋白的SD-PAGE胶,结果还没出来,不知道会什么样子,等出结果了可以一起研究一下。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-05-09 13:43:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cuicchao
金虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1263.7
帖子: 359
在线: 490.2小时
虫号: 1572195
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
DBWJ
at 2013-05-09 13:43:57
我刚刚跑了一个胶原蛋白的SD-PAGE胶,结果还没出来,不知道会什么样子,等出结果了可以一起研究一下。
我的是一型胶原蛋白,你的呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-05-09 16:34:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jiaoxiayoulu
新虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 38.6
帖子: 96
在线: 36.7小时
虫号: 2102897
★
cuicchao(金币+1): 谢谢参与
我刚刚看完书上有一段这样描述DNA电泳时的情况,不知道可否用到蛋白上来描述:
如果泳道边缘过亮,说明点样过多;
如果泳道中间变宽,下端前沿变细,则由电压较高造成。
新手,求回复。。。
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-05-10 11:21:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cuicchao
金虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1263.7
帖子: 359
在线: 490.2小时
虫号: 1572195
这个在哪看的?我不知道啊!在网上的话给我发个链接,谢谢了!
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-05-10 21:46:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cuicchao
金虫
(正式写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1263.7
帖子: 359
在线: 490.2小时
虫号: 1572195
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
bullfrog325
at 2013-05-10 22:24:44
如相邻泳道上的样品的缓冲液不一样的话会出现这种情况(一个越跑越宽而旁边的越来越窄). 解决办法是尽可能让所有点样孔里初始样品的缓冲液一样. 如果有空的泳道也需要把相应的缓冲液填进去.
胶原蛋白和交联后的(即:胶原纤维)也就是还原与非还原性的的关系吧?这两种样品在变性地SDS-PAGE胶上跑电泳,我感觉不就是一样的吗?
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-05-10 22:48:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
daisss
8楼
2013-05-10 23:38
回复
cuicchao(金币+1): 谢谢参与
haixiawu
9楼
2013-05-17 13:40
回复
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
cuicchao
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定