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用玻璃珠震荡的方法提取酿酒酵母基因组，可是跑0.7%的DNA胶，1500一下的条带全都是弥散的，请教一下这最可能是哪步出了问题呢？还有就是，我提基因组的目的主要是为了将其作为模板，PCR获得目的片段。所以如果能够进行菌落PCR是最好的。尝试了直接挑取菌落溶于20ul双蒸水中，95度加热20min后取2ul作为模板。可是不行，想请教一下，怎样处理菌落更容易直接进行PCR呢？ 20140625.jpg |
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d00614028
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