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汕头大学海洋科学接受调剂
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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)

[求助] 表达载体转农杆菌后的基因丢失问题 已有2人参与

各位大侠,本人最近遇到一些怪事,我构建好表达载体后,转入农杆菌C58C1,在相应抗生素板上挑取单克隆,菌液PCR后,可以检测到表达载体的抗生素基因,也可以检测到载体的某一固定片段,但是唯独检测不到构建到表达载体上的目的基因。之前,先从大肠杆菌中提取的质粒即这个表达载体,多对引物检测都没问题,目的基因也在。不知是不是在转化农杆菌的过程中载体上的目的基因丢失了?有没有这个可能呢?
求解啊,先谢谢啦!
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认真是一种习惯
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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2014-06-24 20:27:04
可能只是转了个空载体进去

载体在转化农杆菌前,是从阳性克隆提取的,且经过PCR验证了,是有目的基因片段的。所以应该没有被空载体污染。
认真是一种习惯
3楼2014-06-24 20:33:19
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zmj521good: 金币+1 2014-06-24 20:33:32
可能只是转了个空载体进去
2楼2014-06-24 20:27:04
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zmj521good(kx444555代发): 金币+2, 鼓励交流 2014-06-25 08:28:06
zmj521good: 金币+1 2014-06-25 09:43:14
引用回帖:
3楼: Originally posted by zmj521good at 2014-06-24 20:33:19
载体在转化农杆菌前,是从阳性克隆提取的,且经过PCR验证了,是有目的基因片段的。所以应该没有被空载体污染。...

个人认为目的片段从表达载体上丢失的概率非常低,所以推测更有可能是空载体污染。可以在你插入位点一端设计引物测下载体序列,就能确定是哪种情况了。
4楼2014-06-24 23:39:50
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zmj521good

铁杆木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by stone2239 at 2014-06-24 23:39:50
个人认为目的片段从表达载体上丢失的概率非常低,所以推测更有可能是空载体污染。可以在你插入位点一端设计引物测下载体序列,就能确定是哪种情况了。...

之前在entry clone中已经测过序了,所以LR反应后的expression clone就没有测,应该序列是正确的,我现在又把那个质粒再重新转导DH5α中,再挑单克隆,应该这回不会存在可能的空载体污染了。
认真是一种习惯
5楼2014-06-26 11:44:37
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