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RNA跑胶出现很多条带,但是OD值都在1.9左右,请问是胶的问题还是提取的问题?
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甜甜的89
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RNA跑胶出现很多条带,但是OD值都在1.9左右,请问是胶的问题还是提取的问题?
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RNA跑胶出现很多条带,但是OD值都在1.9左右,请问是胶的问题还是提取的问题?能不能进行定量?
2014.06.03dk82.83.jpg
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2014-06-24 12:11:53
怎么没有marker呢,建议跑胶时点个marker看看,从胶图上来看,应该是RNA降解导致的
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rainwater
2楼
2014-06-24 11:24:41
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挺好的,提取、跑胶都没问题。可以继续下游实验。
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2014-06-24 13:59:43
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2楼
:
Originally posted by
zhangyunjing
at 2014-06-24 11:24:41
怎么没有marker呢,建议跑胶时点个marker看看,从胶图上来看,应该是RNA降解导致的
可以进行定量不?
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4楼
2014-06-24 22:40:06
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挺好的RNA,只是你上样量大了点罢了,不必担心什么,往下做吧
[ 发自小木虫客户端 ]
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5楼
2014-06-25 08:53:35
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4楼
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Originally posted by
甜甜的89
at 2014-06-24 22:40:06
可以进行定量不?...
应该是胶的问题,而且你的上样量挺大的好像。可以做定量,做一下标准曲线看看
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6楼
2014-06-25 10:16:11
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甜甜的89: 金币+5
2014-06-26 23:36:37
可以用,条带很清晰,稍微有点杂质,定量还是可以的
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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不能平凡
7楼
2014-06-25 20:19:12
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wang7x7x
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什么组织,要是植物叶子的话,就很正常了。你跑的是TBE电泳吧,想电泳好看,还是跑MOPS。
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8楼
2014-06-27 15:05:40
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没问题 可以继续下面的实验。
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