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质粒PCR产物片段大小问题
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梧桐柒夕
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质粒PCR产物片段大小问题
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质粒为pUC57的大肠杆菌,质粒提取用的是自制试剂盒,经电泳过后确定是pUC57,然后用的是50μl的Taq体系进行的PCR扩增,引物自设的,将产物进行电泳时发现有两种不同的情况。其一是得到了400+的片段(此片段为正常片段),但同时做的相关平行组还得到了6000左右的片段。有没有相关PCR通透者可以解释一下,这个6000左右的片段会产生的原因?以及这个6000的片段是否正常?
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【求助/交流】PCR产物杂带很多,主带很弱。如何进行下一步实验?
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轻描淡写,浓墨重彩。
1楼
2014-06-08 16:37:20
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hailunl
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4楼
:
Originally posted by
梧桐柒夕
at 2014-06-08 21:52:47
所有条件都是设计好的,已经是最优的了,如上述说的,部分组出现的是正常地,另一组出现的差异性很大,所以,想知道,在这个过程中,出现这么大片段的原因,是想知道,在怎样的情况下会出现这种情况,是所有产物连 ...
如果加上目标基因长度只有2.7k,扩出6k的非特异性条带,不可能什么转不转了两圈的。
很有可能是引物,水,或者酶被污染。
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7楼
2014-06-08 23:08:12
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很有帮助
2014-06-08 21:48:47
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2014-07-28 16:30:18
有非特异性很正常,PCR不能说明问题。
例如,引物特异性不好,或者退火温度过低,延伸时间过长都会出现非特异性条带,
只要有目标条带就可以了。
如果你想再检测,建议提高退火温度,质粒为模板,退火温度高点没事;延伸时间掌控在目标条带范围;另外,模板稀释10倍或50倍。
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2楼
2014-06-08 19:11:00
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★
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2014-06-08 21:53:33
你这个载体多大,是不是转了一圈了?这种事常有
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3楼
2014-06-08 19:35:27
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2楼
:
Originally posted by
hailunl
at 2014-06-08 19:11:00
有非特异性很正常,PCR不能说明问题。
例如,引物特异性不好,或者退火温度过低,延伸时间过长都会出现非特异性条带,
只要有目标条带就可以了。
如果你想再检测,建议提高退火温度,质粒为模板,退火温度高点没 ...
所有条件都是设计好的,已经是最优的了,如上述说的,部分组出现的是正常地,另一组出现的差异性很大,所以,想知道,在这个过程中,出现这么大片段的原因,是想知道,在怎样的情况下会出现这种情况,是所有产物连在一起了么?
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轻描淡写,浓墨重彩。
4楼
2014-06-08 21:52:47
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