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酶切后跑出的条带这个样子，是酶的问题吗已有3人参与
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一直在做克隆，好几个月了还没做出来，累觉不爱了！我先前用的内切酶是TAKARA的sfi-1 ，快速酶，说50度5分钟就能酶切完全，做了好多次，刚开始也不太明白，跑了胶一条带，以为是酶切完全了，接着做，一直是失败失败失败。。。。。。现在索性酶切过夜，出现了两条带，可是与sal 1 酶切的条带有很大区别，位置差的好远。近几天又切了一次，条带也很奇怪，望各位大神指点迷津，给我点头绪啊 第一张图片是酶切验证，左边的是sal1 切的，右边的是sfi-1切的；第二张图片是sfi-1切的  2014 4 25 pcr yz_副本.jpg  2014 5 2 meiqiehuishou_副本.jpg |
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新虫 (初入文坛)
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5楼2014-05-13 20:00:09