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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 荧光定量PCR内参基因
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kekebing

铜虫 (小有名气)

[求助] 荧光定量PCR内参基因 已有2人参与

想做荧光定量PCR，这个是我反转录后用常规PCR扩增内参基因跑出来的图，上面一条是目的条带，请教各位大侠这是什么原因出现这种情况，怎么改善？谢谢！

荧光定量PCR内参基因
BML]~CD9M[_56SGTI1QNA`U.jpg
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随其自然
1楼 2014-05-09 21:26:23
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kekebing(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-05-10 08:06:34
不能判断下面的一条是非特异的条带还是引物二聚体，你可以用引物进行一次realtime PCR试试，然后再作判断
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kekebing
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2014-05-09 22:33:49
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zhibao214

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kekebing: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-05-12 13:52:35
引物二聚体的面大，你降低一下引物的用量再试试
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3楼2014-05-10 10:24:29
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kekebing

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhibao214 at 2014-05-10 10:24:29
引物二聚体的面大，你降低一下引物的用量再试试

好的， 谢谢~十分感谢
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随其自然
4楼2014-05-12 13:52:44
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kekebing

铜虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2014-05-09 22:33:49
不能判断下面的一条是非特异的条带还是引物二聚体，你可以用引物进行一次realtime PCR试试，然后再作判断

嗯，好的，感谢版主~
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随其自然
5楼2014-05-12 13:55:00
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
5楼: Originally posted by kekebing at 2014-05-12 13:55:00
嗯，好的，感谢版主~...

不用客气
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
6楼2014-05-12 14:22:38
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