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kekebing

铜虫 (小有名气)

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[求助] 荧光定量PCR内参基因已有2人参与

想做荧光定量PCR，这个是我反转录后用常规PCR扩增内参基因跑出来的图，上面一条是目的条带，请教各位大侠这是什么原因出现这种情况，怎么改善？谢谢！

BML]~CD9M[_56SGTI1QNA`U.jpg

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随其自然

1楼2014-05-09 21:26:23

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zhibao214

金虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kekebing: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-05-12 13:52:35

引物二聚体的面大，你降低一下引物的用量再试试

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3楼2014-05-10 10:24:29

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