版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3842)
>
文献求助
(371)
>
虫友互识
(354)
>
导师招生
(343)
>
休闲灌水
(101)
>
硕博家园
(97)
>
论文投稿
(89)
>
博后之家
(87)
>
招聘信息布告栏
(86)
>
考博
(75)
>
催化
(55)
>
公派出国
(53)
>
考研
(47)
>
基金申请
(46)
>
论文道贺祈福
(42)
>
教师之家
(41)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
蛋白/酶
»
蛋白诱导表达时候加IPTG的温度的问题
4
1/1
返回列表
查看: 12578 | 回复: 3
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
jiangxincsu
金虫
(小有名气)
应助: 12
(小学生)
金币: 1585.6
帖子: 121
在线: 64.9小时
虫号: 2073239
注册: 2012-10-19
性别:
MM
专业: 生化分析及生物传感
[
求助
]
蛋白诱导表达时候加IPTG的温度的问题
已有2人参与
我本科是学化学的第一次做分子生物学
摇菌的时候师姐告诉我在OD=0.8左右的时候用冷水降温到20度时再加IPTG然后再放到20度的摇床上低温表达
为什么不直接加了IPTG再放到20度的摇床上让它自己冷却呢?这样有什么不同?
师姐告诉我后者的做法会让表达量降低
回复此楼
» 猜你喜欢
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有6人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有9人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
低温诱导蛋白表达时用多少度合适?
已经有16人回复
诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带
已经有11人回复
iptg诱导大肠表达,iptg加入的时间是什么时候?
已经有16人回复
大量培养 诱导 蛋白没有差异表达
已经有11人回复
IPTG诱导表达蛋白
已经有14人回复
pET-30a(+)不表达
已经有16人回复
PET-28a 筛选及诱导问题
已经有7人回复
求指点用IPTG诱连接在pET28a上的蛋白表达
已经有13人回复
IPTG诱导表达的问题
已经有12人回复
蛋白表达不出来是怎么回事?
已经有12人回复
请问pET30b这个载体在IPTG诱导后有没有可能表达除了目的蛋白以外的其他蛋白?
已经有16人回复
无IPTG诱导蛋白依然很好表达
已经有13人回复
蛋白质诱导表达
已经有16人回复
【资料】studier的自动诱导系统---原核诱导表达蛋白,无需IPTG
已经有125人回复
IPTG诱导表达出现两条带,并离的很近,什么原因啊?
已经有6人回复
原核表达系统不表达目的蛋白
已经有8人回复
怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
外源蛋白诱导表达量特别少,求大侠解惑
已经有10人回复
【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
【求助/交流】IPTG含量
已经有15人回复
1楼
2014-05-02 14:49:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
for5
木虫
(正式写手)
应助: 127
(高中生)
金币: 3356.6
红花: 10
帖子: 880
在线: 283.6小时
虫号: 696070
注册: 2009-02-04
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
这不明显不同么。如果你是1,2ml液体量少无所谓,降温快,很快就达到设定温度。液体量大了,就需要一定时间才能达到预设温度。你这个是低温诱导,为的是可溶表达,温度高,蛋白合成快,形成包涵体,一般37度诱导,也就3h左右就ok了。所以听师姐的话
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
(2人)
回复此楼
操蛋的XX
2楼
2014-05-02 15:52:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jiangxincsu
金虫
(小有名气)
应助: 12
(小学生)
金币: 1585.6
帖子: 121
在线: 64.9小时
虫号: 2073239
注册: 2012-10-19
性别:
MM
专业: 生化分析及生物传感
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
for5
at 2014-05-02 15:52:12
这不明显不同么。如果你是1,2ml液体量少无所谓,降温快,很快就达到设定温度。液体量大了,就需要一定时间才能达到预设温度。你这个是低温诱导,为的是可溶表达,温度高,蛋白合成快,形成包涵体,一般37度诱导,也 ...
恩恩,我有听师姐的话的
谢谢您的回答,但是我有个小小疑问
但是我们在诱导的时候是一直保持20度的,然后摇6个小时
并没有像您说的那样再拿37度诱导
而且我们在做另一种蛋白的时候用25度诱导,我们并没有降温,只是加了IPTG,它的表达量也很好的,这又是为什么呢?
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-05-03 13:20:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jurkat.1640
至尊木虫
(文坛精英)
BioEPI: 2
应助: 905
(博后)
金币: 16545.2
散金: 1654
红花: 120
沙发: 41
帖子: 14456
在线: 2171.3小时
虫号: 514340
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 病毒学
【答案】应助回帖
IPTG加入后就开始诱导表达,此时温度高的话,有些蛋白表达太快会形成包涵体。
但是并非所有目的蛋白都要低温表达。
赞
一下
回复此楼
4楼
2021-10-22 11:15:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
jiangxincsu
的主题更新
4
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定