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1970-01-01 08:00:00
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yuanyuanlg01

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by wqertyre at 2014-03-26 21:56:42
这个蛋白不是酶,不能检测活性...

这个不是酶的问题,不光是酶有活性的。譬如你的蛋白是功能蛋白,如果变性了,结合的位点因为变性翻转或者隐藏官能团的改变等等,哪怕是毒蛋白也是有作用位点和官能团的,有些毒蛋白高温加热就没有毒了。要看你的蛋白到底是什么,具体问题具体分析。希望能理解我的意思并且有帮助,多多交流谢谢
7楼2014-03-28 17:13:21
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wqertyre

至尊木虫 (职业作家)

可溶性过完Ni柱,蛋白浓度太低,用透析袋透析完准备浓缩,但透析完出现沉淀
善由心生
2楼2014-03-25 16:44:04
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yuanyuanlg01

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wqertyre: 金币+1 2014-03-26 21:55:24
那也就是说你的蛋白在高浓度下不稳定?还是因为你的过膜使得蛋白溶液不稳定的。这个事情的话,我觉得你可以去一些沉淀做一下复溶实验,检查一下活性。如果一切欧克,我觉得就能用。但是如果复溶出现问题或者说活性差很多。我觉得你可以在查找一下该蛋白的浓缩条件。希望有所帮助,多多交流
3楼2014-03-25 20:51:37
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wqertyre: 金币+1 2014-03-26 21:55:29
你做动物实验前,把蛋白稀释一下,如果不能溶解。那么就不能做动物实验了,因为你蛋白结构已经改变,产生沉淀了。考察一下你溶液的pH是不是离pI比较接近。
4楼2014-03-26 12:56:46
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