| 查看: 667 | 回复: 0 | ||
[求助]
毕赤酵母处理破碎电泳
|
| 能否用简单有效的方式裂解毕赤酵母，具体检测是否存在胞内表达， 离心后 Lysis buffer重悬洗涤2次，后加入Loading buffer 95℃煮沸15min，是否能有效裂解毕赤酵母，希望各位虫友给予帮助 ，Thanks a lot |
回复此楼» 猜你喜欢
材料调剂
已经有3人回复
-
考研调剂
已经有5人回复
-
26申博
已经有4人回复
-
调剂申请
已经有7人回复
-
环境工程297分求调剂一志愿杭高院
已经有8人回复
-
070300化学调剂
已经有7人回复
-
一志愿085600中科院宁波所276分求调剂
已经有15人回复
-
288资源与环境专硕求调剂，不限专业，有学上就行
已经有22人回复
-
273求调剂
已经有8人回复
-
267求调剂
已经有9人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
酿酒酵母破胞问题求助
已经有21人回复
- 诱导蛋白表达 SDS-PAGE没有目的条带
已经有11人回复
- WB检测蛋白表达量时关于上样量的问题？
已经有16人回复
- 毕赤酵母细胞如何破碎
已经有12人回复
- 蛋白破碎后，上清的活性很低
已经有24人回复
- 【请教大家】毕赤酵母诱导完毕跑SDS电泳上清和沉淀都几乎没有任何条带..
已经有19人回复
- 蛋白的表达量低不稳定怎么办
已经有11人回复
- 毕赤酵母表达一直不表达
已经有13人回复
- 蛋白浓缩沉淀？二硫键？
已经有9人回复
- 蛋白突变后不表达了
已经有8人回复
- β-糖苷酶表达可溶性蛋白很多，怎么就是没有活性
已经有24人回复
- 毕赤酵母表达的蛋白无活性
已经有8人回复
- 酵母菌被摇碎了
已经有7人回复
- 【求助/交流】酵母表达可溶性蛋白问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母表达
已经有19人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母胞外表达上清无活性，但胞内测得活性，WHY?
已经有4人回复
- 【求助/交流】非特异性酶切
已经有3人回复
- 【求助/交流】酵母破壁！！！
已经有5人回复
- 【求助/交流】酵母菌破壁
已经有16人回复
- 【求助/交流】假丝酵母的破碎条件
已经有4人回复
- 【求助/交流】革兰氏阳性菌的破碎
已经有10人回复
- 【求助/交流】SDS蛋白电泳求助
已经有6人回复
- 【求助/交流】MBP融合蛋白活性低？
已经有10人回复
- 【求助/交流】玻璃珠破碎细胞
已经有17人回复
- 【求助/交流】鲑鱼精DNA怎么处理啊
已经有5人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
