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小科研女dow木虫 (小有名气)
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【请教大家】毕赤酵母诱导完毕跑SDS电泳上清和沉淀都几乎没有任何条带..
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各位亲们，这几天做了毕赤酵母的诱导表达，表达完后将上清和沉淀都用loading buffer处理100℃煮沸10min跑电泳，发现参照什么条带也没有，其他样品沉淀也没有条带，上清中也只是微微的一个带，且不是我的蛋白大小，如图所示，希望大家帮我分析一下，不胜感激  7DW3$8OBQU[`(@3K%J7H8FU.jpg |
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