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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于SDS—PAGE问题
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小七zy

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于SDS—PAGE问题 已有3人参与

最近跑胶老实出现拖尾，
我把以前纯过的蛋白重新纯了一次，以前跑的时候很好，但是最近第一第二管老是拖带，别人的样品（用的我们以前纯的蛋白）又跑的很好，我想问问是什么原因造成的。   Maker前是我的样Maker后是别人的样
关于SDS—PAGE问题
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1楼 2013-12-20 09:51:58
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小七zy

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lpzl at 2013-12-20 10:33:28
会不会可能是蛋白降解了呢？？？？

不会  是我高规格纯的样品，不可能降解的哪么快。
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5楼2013-12-20 16:22:55
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lpzl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会可能是蛋白降解了呢？？？？
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Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼2013-12-20 10:33:28
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2014-01-27 20:07:12
样品里有些什么成分？pH、离子强度、有机分子等成分的改变都可能影响电泳。
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3楼2013-12-20 11:18:04
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
从图中结果来看，可能是你纯化的蛋白的问题。。。。
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生物化学与分子生物学
4楼2013-12-20 11:37:49
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