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小七zy

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于SDS—PAGE问题 已有3人参与

最近跑胶老实出现拖尾,
我把以前纯过的蛋白重新纯了一次,以前跑的时候很好,但是最近第一第二管老是拖带,别人的样品(用的我们以前纯的蛋白)又跑的很好,我想问问是什么原因造成的。   Maker前是我的样Maker后是别人的样
关于SDS—PAGE问题
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lidonghong

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
从图中结果来看,可能是你纯化的蛋白的问题。。。。
生物化学与分子生物学
4楼2013-12-20 11:37:49
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查看全部 7 个回答

lpzl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
会不会可能是蛋白降解了呢????
Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼2013-12-20 10:33:28
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-01-27 20:07:12
样品里有些什么成分?pH、离子强度、有机分子等成分的改变都可能影响电泳。
3楼2013-12-20 11:18:04
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小七zy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lpzl at 2013-12-20 10:33:28
会不会可能是蛋白降解了呢????

不会  是我高规格纯的样品,不可能降解的哪么快。
5楼2013-12-20 16:22:55
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