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质粒双酶切遇到点问题,求指教。
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质粒双酶切遇到点问题,求指教。
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今天刚做完的酶切
10μL体系:buffer 2μL、酶各0.5μL、质粒2μL、水5μL。
我切了5个小时。
第1、3泳道只有浅浅的带,大小正确,但是为什么会这么浅,难道是切的时间短?
还是有其他问题,求指教!
非常感谢
atpG1-3,Rab18,1,2.2013.12.18.JPG
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1楼
2013-12-18 20:54:45
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bullfrog325
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2014-01-19 19:13:30
起始的质粒量就不是很多。
一样数量的DNA,长度越短染色越淡, 既然楼主切好的质粒本身都不亮的话那当然切出的条带会淡很多了。
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3楼
2013-12-19 03:41:56
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2013-12-18 23:32:09
质粒的浓度是多少?当你的体系中质粒浓度过高时,可能会导致酶的工作环境不够理想,按你说的你都用2ul酶了,可以考虑大点的体系,酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。
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2楼
2013-12-18 22:48:50
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2楼
:
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shengsong
at 2013-12-18 22:48:50
质粒的浓度是多少?当你的体系中质粒浓度过高时,可能会导致酶的工作环境不够理想,按你说的你都用2ul酶了,可以考虑大点的体系,酶用量不变就是多加点buffer和水扩大。
跟酶切的时间长短关系不大呗?
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4楼
2013-12-19 08:25:37
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3楼
:
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bullfrog325
at 2013-12-19 03:41:56
起始的质粒量就不是很多。
一样数量的DNA,长度越短染色越淡, 既然楼主切好的质粒本身都不亮的话那当然切出的条带会淡很多了。
懂了
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5楼
2013-12-19 08:26:46
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