应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 绿色荧光蛋白SDS-PAGE电泳条带分析
61/1返回列表
查看: 1904  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

荞麦tao

新虫 (小有名气)

[求助] 绿色荧光蛋白SDS-PAGE电泳条带分析 已有1人参与

能不能帮我分析下SDS-PAGE电泳图谱，用的百分之十二分离胶，百分之五浓缩胶。中间那条是Marker,两边是样品蛋白，谢谢了
绿色荧光蛋白SDS-PAGE电泳条带分析
P31205-205908.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-06 15:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
★
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-12-07 09:19:09
不要把胶放干了才拿来照相。你要分析什么？样品是什么？是否有对照？期望看到什么？
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-07 04:55:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

荞麦tao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-07 04:55:11
不要把胶放干了才拿来照相。你要分析什么？样品是什么？是否有对照？期望看到什么？

左边可以看到的两个泳道是沉淀跑出的条带，第三个泳道是marker左边是上清液跑出的条带，我的目的蛋白是绿色荧光蛋白，大约在31.9kDa处。沉淀中可以清楚的看出目的蛋白的条带，但是上清液中却几乎看不到，能说明目的蛋白大多集中在沉淀中吗？还是说沉淀中哪只是包涵体？
赞一下 回复此楼
3楼2013-12-08 20:55:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
荞麦tao: 金币+3, ★★★★★最佳答案 2013-12-11 14:49:51
沉淀里包括包涵体和未破碎的菌体，在上样buffer的作用下，细菌会被裂解。如果完全是包涵体，杂带会很少。我看你的上清里面蛋白不多而沉淀里带比较多，说明破碎效果不好。需要调整一下破碎条件。你是做的超声破碎？
赞一下 回复此楼
4楼2013-12-09 03:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

荞麦tao

新虫 (小有名气)
★
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-12-12 09:59:39
引用回帖:
4楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-12-09 03:08:53
沉淀里包括包涵体和未破碎的菌体，在上样buffer的作用下，细菌会被裂解。如果完全是包涵体，杂带会很少。我看你的上清里面蛋白不多而沉淀里带比较多，说明破碎效果不好。需要调整一下破碎条件。你是做的超声破碎？

我是用超声波破碎的，5min。谢谢你的回复了
赞一下 回复此楼
5楼2013-12-11 14:48:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 荞麦tao at 2013-12-11 14:48:54
我是用超声波破碎的，5min。谢谢你的回复了...

做超声破碎时做对照（未诱导），菌体破碎后会从浑浊变成半透明。
赞一下 回复此楼
6楼2013-12-12 02:13:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 荞麦tao 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +5 薛云鹏 2026-03-13 5/250 2026-03-17 10:15 by Sammy2
[考研] 304求调剂 +7 小熊joy 2026-03-14 7/350 2026-03-17 08:53 by 雾散后相遇lc
[考研] 一志愿，福州大学材料专硕339分求调剂 +3 木子momo青争 2026-03-15 3/150 2026-03-17 07:52 by laoshidan
[基金申请] 国自科面上基金字体 +6 iwuli 2026-03-12 7/350 2026-03-16 21:18 by sculhf
[考研] 321求调剂 +5 大米饭！ 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 材料与化工专硕调剂 +3 heming3743 2026-03-16 3/150 2026-03-16 15:05 by peike
[考研] 326求调剂 +4 上岸的小葡 2026-03-15 5/250 2026-03-16 08:39 by Linda Hu
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 265求调剂 +4 威化饼07 2026-03-12 4/200 2026-03-14 17:23 by userper
[考研] 材料工程,326分，求调剂 +6 KRSLSR 2026-03-10 6/300 2026-03-13 23:47 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +3 番茄头--- 2026-03-10 3/150 2026-03-13 23:07 by JourneyLucky
[考研] 0703，333分求调剂 一志愿郑州大学-物理化学 +3 李魔女斗篷 2026-03-11 3/150 2026-03-13 22:24 by JourneyLucky
[考研] 求调剂（材料与化工327） +4 爱吃香菜啦 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:11 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 277求调剂 +4 anchor17 2026-03-12 4/200 2026-03-13 11:15 by 白夜悠长
[考研] 270求调剂 085600材料与化工专硕 +3 YXCT 2026-03-11 3/150 2026-03-13 10:13 by houyaoxu
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
[考研] 298求调剂 +3 Vv呀！ 2026-03-10 3/150 2026-03-10 22:40 by 剑诗杜康
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭