应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 跑胶marker跑得不清晰
171/2返回列表12下一页
查看: 6236  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

轩尼骑士

新虫 (初入文坛)

[求助] 跑胶marker跑得不清晰


跑胶marker跑得不清晰
20131008_213356.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-10 08:27:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

夏天的普洱茶

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-10 10:00:59
胶没配好，或者M有问题了，从来没见过这样的M，再不清楚也得有几道亮的条带啊
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-10 09:06:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccchudi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+2, 赠人玫瑰，手有余香。分子生物期待更详细的解答 2013-10-10 10:01:09
好暗，电流多大啊？稳定不啊，感觉也是胶的问题呢
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-10 09:24:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

轩尼骑士

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by ccchudi at 2013-10-10 09:24:33
好暗，电流多大啊？稳定不啊，感觉也是胶的问题呢

电流60mA，那你能告诉我你跑电泳是多大电压和电流啊，胶是1%的琼脂糖加的10000*sybr Green1核酸染料0.8ul，不知道有没有问题 求指教
谢谢
赞一下 回复此楼
4楼2013-10-10 17:06:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

轩尼骑士

新虫 (初入文坛)
又跑了一次 还是这样
跑胶marker跑得不清晰-1
20131009_204920.jpg
赞一下 回复此楼
5楼2013-10-10 17:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccchudi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-10-10 23:56:07
引用回帖:
5楼: Originally posted by 轩尼骑士 at 2013-10-10 17:11:33
又跑了一次 还是这样

20131009_204920.jpg

我一直都用EB染色，110V恒压大约30~45min看情况了，胶浓度多用0.8%。你的缓冲液是TBE还是TAE？电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，可能产生条带模糊和不规则的DNA带迁移。再有，就是排除一下污染的可能性。换几管marmer，或者换一个批号的琼脂糖试试。。。。。
赞一下 回复此楼
6楼2013-10-10 19:01:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

轩尼骑士

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ccchudi at 2013-10-10 19:01:20
我一直都用EB染色，110V恒压大约30~45min看情况了，胶浓度多用0.8%。你的缓冲液是TBE还是TAE？电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，可能产生条带模糊和不规则的DNA带迁移。再有，就是排除一下污染的可能性。换几管 ...

用的是TAE缓冲液，这个电泳液只是第二次用，应该不是这个的原因吧
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-11 08:26:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

猫di阁楼

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
好像看不到条带啊，我们一般是：一微升的marker混合一微升的loading buffer，共两微上样。
胶浓度是1%，电压：110V，跑大约35分钟，条带很清楚的。
赞一下 回复此楼
8楼2013-10-11 11:38:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

轩尼骑士

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 猫di阁楼 at 2013-10-11 11:38:45
好像看不到条带啊，我们一般是：一微升的marker混合一微升的loading buffer，共两微上样。
胶浓度是1%，电压：110V，跑大约35分钟，条带很清楚的。

我们买的marker说明书上说自带loading buffer，不需要加，直接5微上的样
赞一下 回复此楼
9楼2013-10-11 13:32:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

867575969

至尊木虫 (著名写手)

One Piece
缓冲液少了没浸没胶！
赞一下 回复此楼
有些东西因为得不到而变得美好，有些东西因为拥有而变得弥足珍贵！
10楼2013-10-11 15:02:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 轩尼骑士 的主题更新
171/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 285化工学硕求调剂（081700） +7 柴郡猫_ 2026-03-12 7/350 2026-03-17 09:20 by 雾散后相遇lc
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +3 梨花珞晚风 2026-03-17 3/150 2026-03-17 09:04 by 晗晗调剂上岸
[考研] 275求调剂 +3 太阳花天天开心 2026-03-16 3/150 2026-03-17 08:01 by 热情沙漠
[考研] 312求调剂 +3 陌宸希 2026-03-16 4/200 2026-03-16 15:06 by peike
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 326求调剂 +4 上岸的小葡 2026-03-15 5/250 2026-03-16 08:39 by Linda Hu
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-15 6/300 2026-03-16 08:00 by wang_dand
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 机械专硕调剂 +3 笨笨兔子 2026-03-12 3/150 2026-03-15 20:02 by 栗子粥?
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy！ 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 308求调剂 +3 是Lupa啊 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:30 by JourneyLucky
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工085600调剂求老师收留 +9 jiaanl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 20:22 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[考研] 工科0856专硕化学工程269能调剂吗 +10 我想读研11 2026-03-10 10/500 2026-03-13 10:14 by Yuyi.
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭