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sunlifang

木虫 (正式写手)

[求助] HIS蛋白纯化 溶菌酶

我在蛋白纯化时加了溶菌酶后最下方总会出现一排杂带,求高手解释,谢谢
HIS蛋白纯化   溶菌酶
蛋白纯化M,-28a-2,-1,1ACL2-28a-2,-1,28a-2,-1.jpg


HIS蛋白纯化   溶菌酶-1
蛋白纯化-不加溶菌酶-28a-3,2,-1,加溶菌酶-28a-4,-3,-2,-1,28a-2,-1,M.jpg
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
7楼: Originally posted by sunlifang at 2013-10-01 20:42:50
再补充下,我用的binding buffer是20mM咪唑,wash buffer是20mM咪唑,elution buffer是500mM咪唑...

我觉得是洗得时间不够,增加洗涤时间和体积。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

8楼2013-10-02 01:56:29
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查看全部 15 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
sunlifang: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-09-30 14:00:10
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 2013-09-30 17:12:36
应该是溶菌酶的带,溶菌酶的理论分子量是14.3kD。
2楼2013-09-30 13:36:23
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sunlifang

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-09-30 13:36:23
应该是溶菌酶的带,溶菌酶的理论分子量是14.3kD。

那我想再请问此带可以去除吗?用什么方法,谢谢
3楼2013-09-30 14:00:47
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by sunlifang at 2013-09-30 14:00:47
那我想再请问此带可以去除吗?用什么方法,谢谢...

我觉得你纯化时可能是柱子洗得不充分,杂带多。理论上经镍柱纯化后应该可以除掉。
4楼2013-10-01 00:16:03
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