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崔t-o-p新虫 (初入文坛)
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[求助]
求助！！蛋白的提取与纯化
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大家好，我做的是一个细菌毒力蛋白的功能研究，这个毒力蛋白从细菌本身不好分离（目的蛋白含量太低）。于是，将其完整表达出来并连接至pET32a上，进行原核表达。表达的融合蛋白以上清的可溶性形式进行后续试验。该毒力蛋白约220KDa，是菌体的分泌蛋白，原核表达产量不高，现在上清中的含量也很低，怎么纯化是个大问题， 请问大家有什么好的纯化方法，亦或是好的分离该毒力蛋白的有效方法！ 跪谢大家！！急急急 |
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feilinshiji
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